Theori cromosomaidd Morgan diffiniad, ei ddarpariaethau a'i nodweddion sylfaenol

Pam mae plant yn debyg i'w rhieni? Pam mae rhai teuluoedd yn lledaenu clefydau penodol fel dallineb lliw, polydactyly, gorsymudedd y cyd, ffibrosis systig? Pam cael nifer o glefydau sy'n effeithio ar fenywod yn unig ac eraill - dynion yn unig? Heddiw, rydym i gyd yn gwybod bod rhaid ceisio yr atebion i'r cwestiynau hyn yn y etifeddeg, hy y cromosomau bod y plentyn yn ei dderbyn gan bob rhiant. A gyda wybodaeth hon, mae'n rhaid gwyddoniaeth fodern i Thomas Hunt Morgan - geneteg Americanaidd. Disgrifiodd y broses o drosglwyddo gwybodaeth enetig ac mae wedi datblygu, ynghyd â theori chydweithwyr cromosomaidd o etifeddiaeth (a elwir yn aml theori cromosomau o Morgan), sydd wedi dod yn gonglfaen i geneteg fodern.

Hanes o ddarganfod

byddai'n anghywir i ddweud bod Thomas Morgan oedd y cyntaf i ddod yn diddordeb yn y mater o drosglwyddo gwybodaeth enetig. Gall yr ymchwilwyr cyntaf sydd wedi ceisio deall rôl o gromosomau yn yr etifeddiaeth yn cael ei ystyried yn waith Chistyakov, Beneden, Rabl yn y 70-80-au y ganrif XIX.

Nid oedd unrhyw microsgopau mor bwerus bod yn gallu gweld y strwythur cromosom. Ac mae'r term "cromosom" Yna, hefyd, nid oedd. Cafodd ei gyflwyno gan y gwyddonydd Almaenig Heinrich Valdeyr yn 1888.

biolegydd Almaeneg Theodor Boveri o ganlyniad ei arbrofion profi ei bod yn angenrheidiol ar gyfer y datblygiad arferol y corff arferol ar gyfer ei nifer o rywogaethau o gromosomau, ac mae eu gormodedd neu brinder yn arwain at Camffurfiadau difrifol. Dros amser, ei ddamcaniaeth cadarnhawyd yn wych. Gallwn ddweud bod y ddamcaniaeth cromosom T. Morgan got ei man cychwyn diolch i ymchwilio Boveri.

Dechrau'r gwaith ymchwil

Synthesis o wybodaeth bresennol ar y ddamcaniaeth o etifeddeg, i ategu a datblygu eu rheoli i Thomas Morgan. Gan fod y gwrthrych ei arbrofion dewisodd y hedfan ffrwythau, ac nid trwy ddamwain. Hwn oedd y gwrthrych perffaith ar gyfer astudiaethau o drosglwyddo gwybodaeth enetig - dim ond pedwar cromosom, ffrwythlondeb, cyfnod byr o fywyd. Dechreuodd morgan gwneud ymchwil, gan ddefnyddio llinellau glân Pryfed. Yn fuan darganfod bod y celloedd germ o un set o gromosomau, hynny yw amlinellodd 2 yn hytrach na 4. Morgan sut y cromosom rhyw benywaidd X, dyn - fel y Y.

etifeddiaeth gysylltiedig-Rhyw

damcaniaeth cromosom Morgan wedi dangos bod yna arwyddion pendant o ryw-gysylltiedig. Roedd Plu, y gwyddonydd a wnaed ag ef allan ei arbrofion, sydd fel arfer mae gan coch-llygad, ond o ganlyniad i fwtaniadau genyn hwn yn y boblogaeth unigolion gwyn-Eyed, ac yn eu plith roedd llawer mwy o ddynion. Nid oedd y genyn, sy'n gyfrifol am y lliw y llygaid hedfan yn lleol ar y cromosom X., ar y Y-cromosom yn. Hynny yw, trwy groesi menywod, bydd un cromosom X sydd â genyn treiglo, ac mae'r tebygolrwydd gwrywaidd ferruginous o bresenoldeb y nodwedd yn yr epil yn cael eu cysylltu â'r llawr. Y ffordd hawsaf i ddangos hyn ar y diagram:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - gromosom rhyw benywaidd neu genyn heb lygad dyn gwyn; gwyn genyn cromosom X 'y llygaid.

Dehongli canlyniadau croesi:

• XX '- coch-Eyed cludwr genyn benywaidd heibio i'r llygad. Oherwydd presenoldeb yr ail X-cromosom y genyn treiglo "gorgyffwrdd" iach, ac yn amlygu unrhyw nodwedd ffenoteip.
• X'Y - gwyn-Eyed gwrywaidd, a dderbyniodd oddi wrth cromosom X y fam gyda'r genyn mutant. Drwy gael dim ond un X-cromosom trait mutant dim byd i rwystro, ac mae'n ymddangos yn ffenoteip.
• X'X '- gwyn-Eyed cromosom benywaidd etifeddu'r genyn treiglo gan y fam a'r tad. Mae'r fenyw yn unig os yw'r ddau X-cromosomau cario'r genyn gwyn y llygaid, bydd yn ymddangos yn y ffenoteip.

Mae'r ddamcaniaeth cromosomaidd o etifeddeg Thomas Morgan esboniodd mecanwaith etifeddiaeth o nifer o glefydau genetig. Oherwydd bod y genynnau cromosom X yn llawer mwy nag ar cromosom, deellir ei fod yn gyfrifol am y rhan fwyaf symptomau organeb. Mae'r cromosom X oddi wrth y fam a drosglwyddir fel meibion a merched, ynghyd â'r genynnau sy'n gyfrifol am y nodweddion y corff, arwyddion allanol y clefyd. Ynghyd â-gysylltiedig X mae etifeddiaeth Y-gysylltiedig. Ond mae'r Y-cromosom yn unig ar gyfer dynion, oherwydd os bydd yn digwydd unrhyw treiglo, gellir ei drosglwyddo yn unig i ddisgynyddion gwrywaidd.

Mae'r ddamcaniaeth cromosomaidd o etifeddeg Morgan wedi helpu i ddeall y patrymau o drosglwyddo clefydau genetig, fodd bynnag, yr anawsterau sy'n gysylltiedig â'u triniaeth, ni chaniateir hyd yn hyn.

Crossover

Yn ystod yr astudiaeth, disgybl o Thomas Morgan Alfred Sturtevant darganfod y ffenomen o groesfan-drosodd. Fel arbrofion dilynol, cyfuniadau newydd o enynnau yn digwydd oherwydd croesi drosodd. Ef a troseddu yn erbyn proses cysylltiedig etifeddiaeth.

Felly derbyniodd T. theori cromosom Morgan safle pwysig arall - rhwng cromosomau homologaidd yn digwydd croesi drosodd, ac mae ei amlder yn cael ei benderfynu gan y pellter rhwng y genynnau.

hanfodion

I systematize canlyniadau arbrofion y gwyddonydd, yn cyflwyno sefyllfa sylfaenol y ddamcaniaeth cromosomaidd Morgan:

1. Symptomau yn dibynnu ar y genynnau organeb a ymgorfforir yn y cromosomau.
2. Mae genynnau o un cromosom yn cael eu trosglwyddo i cydiwr epil. Mae cryfder y adlyniad yn fwy, y lleiaf yw'r pellter rhwng y genynnau.
3. Mae'r cromosomau homologaidd welwyd ffenomen o croesi drosodd.
4. Mae gwybod pa mor aml y croesi dros cromosom penodol, gallwn gyfrifo'r pellter rhwng y genynnau.

Yr ail safle y ddamcaniaeth cromosomaidd Morgan a Morgan a elwir y rheol.

cydnabyddiaeth

Mae canlyniadau'r ymchwil yn cael eu gweld yn wych. damcaniaeth cromosom Morgan yn torri tir newydd yn y bioleg yr ugeinfed ganrif. Yn 1933, am y darganfyddiad o rôl cromosomau yn Gwobr Nobel etifeddeg ddyfarnwyd i'r gwyddonydd.

Ychydig flynyddoedd yn ddiweddarach, derbyniodd Thomas Morgan Fedal Copley am lwyddiant eithriadol ym maes geneteg.

Nawr ddamcaniaeth cromosom Morgan o etifeddeg astudir yn yr ysgolion. Mae hi'n neilltuo nifer o erthyglau a llyfrau.

Enghreifftiau ymgysylltu â'r etifeddiaeth llawr

damcaniaeth cromosom Morgan wedi dangos bod y nodweddion y corff yn cael eu pennu gan enynnau a nodir ynddo. Canlyniadau sylfaenol a gafodd Thomas Morgan, rhoddodd yr ateb i'r cwestiwn o drosglwyddo afiechydon fel hemophilia, syndrom Lowe, dallineb, clefyd Bruttona.

Canfuwyd bod genynnau pob un o'r clefydau hyn yn cael eu lleoli ar y cromosom X. a menywod, clefydau hyn yn digwydd yn llawer llai aml, gan y gall y cromosom iach yn gwrthwneud y cromosom â'r genyn clefyd. Gall menywod nad ydynt yn ymwybodol ohono, fod yn gludwyr clefydau genetig, sydd wedyn yn cael eu hamlygu mewn plant.

Mewn dynion, X-gysylltiedig clefyd, neu symptomau ffenotypig yn ymddangos, gan nad oes cromosom X iach.

Mae'r ddamcaniaeth cromosomaidd T. etifeddeg Morgan cymhwyso yn y dadansoddiad o hanes teulu ar gyfer clefydau genetig.