Immunodeficiency eilaidd

Mae immunodeficiency uwchradd yn groes i'r system imiwnedd, sy'n datblygu yn y cyfnod ôl - enedigol. Gall hefyd ddigwydd mewn oedolion.

Mae tri math o imiwneiddiadau eilaidd: wedi'u hannog, eu caffael, yn ddigymell.

Un o'r enghreifftiau trawiadol o'r ffurflen gaffael yw AIDS. Mae'r achos o dorri imiwnedd, yn yr achos hwn, oherwydd gweithrediad y firws imiwnedd dynol.

Mae'r ffurf a achosir yn deillio o weithred achosion penodol sy'n arwain at ei ymddangosiad. Mae'r rhain yn cynnwys ymbelydredd pelydr-X, y defnydd o corticosteroidau, therapi cyostostatig, ymyriadau llawfeddygol, trawma, imiwnedd, sy'n datblygu'n eilaidd i'r afiechyd sylfaenol (aren, afu, diabetes, neoplasmau malign).

Yn absenoldeb achos amlwg, sy'n achosi toriad o adweithiaeth, gelwir yr effaith imiwnedd eilaidd yn ddigymell. Yn glinigol, mae'n amlwg ei hun yn aml fel afiechydon sy'n trosglwyddo o natur heintus a llid yn y cyfarpar broncopulmonar, sinysau paranasal, urogenital, llwybr gastroberfeddol, llygaid, croen, meinweoedd meddal sy'n cael eu hachosi gan ficro-organebau pathogenig yn amodol. Felly, mae prosesau llidiol cronig, cronig, sy'n aml yn gwrthsefyll lleoliad amrywiol mewn oedolion, yn pennu'r amlygiad clinigol o wladwriaethau imiwneiddio eilaidd.

Mae'r ffurf flaenllaw o'r rhain yn nodi'n ddigymell. Mae diffygiaeth imiwnedd cynradd yn wahanol i ddiffyg imiwnedd eilaidd gan ei fod yn seiliedig ar anhwylderau cynhenid y system imiwnedd.

Yn yr afiechyd hwn, amharu ar swyddogaeth holl gysylltiadau'r system: T-, cell B, phagocytig, ategol. Er mwyn nodi diffygion o'r fath, rhannir cleifion yn dri grŵp:

- mae gwahaniaethau amlwg mewn imiwnedd, sy'n cael eu cyfuno â newidiadau yn ei baramedrau;

- dim ond arwyddion o ddiffyg imiwnedd sydd, heb newid yn ei baramedrau;

- mae yna newidiadau mewn paramedrau nad ydynt yn cynnwys arwyddion o ddiffyg imiwnedd.

Datgelir effaith imiwnedd eilaidd trwy brofion labordy: astudir y penderfyniad ar y statws imiwnedd (mae nifer y leukocytes, isgoblogau B-a-lymffocytau T, lefel yr imiwnoglobwlinau M, G, A, phagocytosis). Dulliau ychwanegol yw adnabod patholeg cyfunol a'i driniaeth bellach. Mae paramedrau Nonspecific y cyfnod aciwt, statws interferon hefyd yn cael eu pennu. Mae diagnosis offerynnol hefyd yn ffactor diagnostig hanfodol sy'n datgelu'r amod hwn. Dim ond ar ôl cynnal yr holl astudiaethau diagnostig, rhagnodir meddyginiaeth benodol, sy'n helpu i atal datblygiad afiechyd o'r fath fel diffyg imiwnedd eilaidd.

Mae trin yr amod hwn yn cael ei wneud yn unol â'i ddifrifoldeb a'i patholegau cyfunol.

Pan effeithir ar y celloedd sy'n perthyn i'r cymhleth monocyte-macrophagal, defnyddir polyoxidonium, lycopid, molgamostim, filgrastim, leucomass.

Mae diffygion o imiwnedd celloedd yn gofyn am ddefnyddio polyoxidonium, tactin, tamopin, imunofana, thymogen, thymolin, myelopida.

Argymhellir therapi amnewid ar gyfer torri'r cyswllt humoral. Defnyddiwch sandoglobulin, octagam, intraglobin, immunoglobulin, biaven, pentaglobin.

Mae triniaeth cleifion mewnol imiwneddiaeth eilaidd yn cael ei wella ar ôl 20-30 diwrnod. Yn y dyfodol, dylai meddyg-imiwnolegydd ac arbenigwyr mewn clefydau sylfaenol arsylwi ar gleifion. Pan fydd y clefyd yn gwaethygu, mae angen ail driniaeth, y defnyddir y cyffuriau uchod ar eu cyfer.