Samplo filws corionig: natur a nodweddion yr arolwg

Samplo filws corionig - astudiaeth sy'n caniatáu i ganfod clefydau cynhenid a etifeddol yn ystod beichiogrwydd cynnar. Pan fydd yn cael ei gymryd sampl chorion, sydd wedyn yn ffurfio'r brych.

Dylid nodi y bydd unrhyw trin ffrwyth ynddo'i hun yn cael ei wneud, samplu filws corionig felly yn cael ei ystyried i fod yn ddigon diogel. Ar ôl y weithdrefn, y risg o erthyliad naturiol, dim ond 2%. Mae'r astudiaeth hon yn rhoi canlyniadau cywir, ond mae'n boenus ac yn gallu achosi anhwylder sydyn feichiog, felly yn cael ei wneud yn llym ar y dystiolaeth. Yn yr achos hwn, mae'n treulio cryn dipyn o amser, ac mae'r canlyniadau yn barod mewn 3-4 diwrnod.

Mae 2 brif fath o drin:

• fagina corionig biopsi fili - yn cael ei gynnal rhwng 8 a 12 wythnos o feichiogrwydd. O dan gyfarwyddyd uwchsain drwy'r teclyn arbennig fagina mewnosod yn y groth, sy'n cael ei osod rhwng y endometriwm a'r chorion (ei fod yn gragen o'r ffrwyth). Gyda trin hwn villi chorion yn cael eu torri ar neu amsugno. Bellach, maent yn amodol ar ymchwiliadau labordy. Mae'r weithdrefn hon yn gwbl ddi-boen.

• samplo filws corionig bol - da rhwng 9 a 11 wythnos o feichiogrwydd. Weithiau gall trin hwn yn cael ei ddefnyddio yn yr ail a'r trydydd tymor, gan ei fod yn caniatáu i chi gael canlyniadau yn gyflym, yn enwedig pan ychydig o hylif amniotig, felly amniopunktsiya amhosibl. Er mwyn gwneud y trin y claf yn gorwedd ar ei gefn. Meddyg yn defnyddio peiriant uwchsain yn penderfynu lleoliad y brych, wal groth ac yn dod o hyd i le diogel twll y dyfodol. I gasglu deunydd un nodwydd angenrheidiol yn cael ei twll mur yr abdomen a'r groth, y llall - sampl o gelloedd yn cael ei gymryd ar gyfer astudiaeth bellach. Dylid nodi bod y twll reidrwydd trin gyda anesthetig lleol gydag eiddo analgesig uchel.

samplo filws corionig yn fwyaf aml ar bresgripsiwn i feichiog sydd mewn mwy o berygl o gael baban gydag anhwylderau genetig, er bod unrhyw fenyw, os dymunir, gall gymryd yr arolwg yn ystod beichiogrwydd.

Pa glefydau y gellir eu canfod trwy dechneg ddiagnostig hon? Mae hyn yn bennaf syndrom Down, trisomy o gromosom 13 a 18, syndrom Turner, ffibrosis systig a anemia cryman-gell, a syndrom Klinefelter. Yn ogystal, gall samplo filws corionig canfod rhyw 100 o annormaleddau cromosomaidd a genetig.

Mae'n werth nodi y fantais bwysig y diagnosis hwn - gellir ei ddefnyddio yn llawer cynharach nag amniosentesis (sydd eisoes yn 10 wythnos beichiogrwydd). Yn ogystal, gall y canlyniadau ar gael yn ddigon cyflym - yn y rhan fwyaf o achosion yn yr wythnos gyntaf ar ôl y prawf.

Rhaid i mi ddweud y gall fod samplo filws corionig hefyd yn dangos mosaicism brych, lle mae rhai celloedd yn cael cyflenwad cromosomaidd arferol, tra bod eraill yn cael eu ffurfio gyda rhai anghysondebau.

Ar ôl yr archwiliad, yn ymddangos adnabod a cramping phoen yn y bol. Hefyd, gall gael eu hynysu oddi wrth wain hylif amniotig (mewn symiau bach). Pan fyddwch yn gweld y dylai unrhyw symptomau anarferol weld meddyg, sy'n feichiog.