IechydParatoadau

"Ibuprom": cyfarwyddiadau defnyddio, go iawn

cyffuriau gwrthlidiol nonsteroidal meddiannu sefyllfa flaenllaw cryf yn y marchnadoedd fferyllol y byd. Mae'r offer hyn yn cael effaith cymhleth o effaith antipyretic, gwrthlidiol a analgesig ar y corff dynol. Mae un meddyginiaeth o'r fath yw "Ibuprom". Cyfarwyddyd rheoleiddio fel ymwared effeithiol iawn ar gyfer amrywiaeth o afiechydon.

pharmacodynamics y cyffur

"Ibuprom" yn cynrychioli deilliadol asid phenylpropionic. Mae'r mecanwaith hwn yn seiliedig ar atal o weithgarwch dylanwadu COX (ensymau, yn rhagflaenydd o prostaglandinau, sydd yn ei dro yn dominyddu'r broses o pathogenesis, datblygu teimladau poenus a gwres). Yr hon y medicament yn nodweddiadol ar gyfer ataliad heb fod yn ddetholus o cyclooxygenase, hy "Ibuprom" yr un mor yn atal y gweithgaredd y ddau isoforms yr ensym - .. COX-1 a Cox-2.

Mae effaith analgesig y cyffur cyfarwyddiadau "Ibuprom" ar gyfer defnydd yn achosi y ddau fecanwaith - ymylol a chanolog. Pevy amlygu anuniongyrchol drwy ataliad o broses cynhyrchu prostaglandin. Effaith yr ail fecanwaith (canolog) yw atal y genhedlaeth o prostaglandinau yn y rhanbarthau canolog ac ymylol y NA. Oherwydd y gostyngiad yn y llid lipid presennol sylweddau ffisiolegol actif yn lleihau sensitifrwydd derbynyddion canfyddiad symbyliadau cemegol. Yng nghanol thermoregulation hypothalamws yn atal y synthesis prostaglandin yn arwain at ostyngiad yn y tymheredd y corff yn datgan pan fydd twymyn.

Yn ogystal, "Ibuprom" tabledi (defnyddiwr A paratoi yn cynnwys gwybodaeth o'r fath) i ryw raddau atal agregu (bondio) o blatennau.

Mae cyfansoddiad a ffurf y rhyddhau cyffuriau

Ibuprofen - yw'r prif gydran gweithredol "Ibuproma". Gan y gall cydrannau ategol yn cael eu galw crospovidone, silicon deuocsid, glycol polyethylen a nifer o sylweddau (gelatin, starts, olew llysiau, swcros, a m. P.).

Ffurflenni y mae'r cyffur yn cael ei gynnig i ddefnyddwyr, yn fwy. Efallai y bydd y gwaith o lunio yn cael ei bacio mewn bagiau bach mewn ffiol polyfinyl (50 tabledi) neu mewn swigod.

Yn dibynnu ar faint o brif gydran yn y gwaith o lunio a ddywedir am "Ibuprome" (200 mg o ibwproffen fesul tabled) neu medicament "Ibuprom Max '(400 mg ibuprofen). Ond nid dyna'r cyfan. Ar amrywiadau megis "Sbrint Ibuprom Capps" cyfarwyddyd yn dweud bod y medicament cael ei weithgynhyrchu yn capsiwlau gyda 200 mg o sylwedd gweithredol craidd ym mhob un. "Ibuprom Ychwanegol" cynnig hefyd i gleifion yn y capsiwlau, mae nifer y prif gydran ym mhob - 400 mg. Ar "Ibuprom Sinws" llaw yn dweud bod yn rhan o tabled unigol yn cynnwys 200 mg o ibuprofen a 30 hydroclorid pseudoephedrine mg.

Mae arwyddion

Bydd disgrifiad o'r holl symptomau ar gael pan fydd yr effaith gadarnhaol, yn cynnwys modd i fel cyfarwyddyd tabledi "Ibuprom". Mae cyfansoddiad (bydd analogs medicament gyda un sylwedd gweithredol oddeutu yr un effaith), gan awgrymu bod y medicament rhoi canlyniad cadarnhaol wrth drin clefydau fel unrhyw broblemau asgwrn cefn a chymalau dirywiol llidiol. Dim arthritis eithriad (gwynegol, gwynegol, soriatig), osteoarthritis, spondylitis ymasiol. Neilltuo "Ibuprom" llid meinwe meddal a system cyhyrysgerbydol a achosir gan drawma, radiculitis, bursitis, tendinitis. Ar ben hynny, mae'r medicament yn gallu ymdopi â gur pen a ddannoedd, niwralgia, myalgia, syndrom poen mewn clefydau heintus a llidiol o llwybr resbiradol uchaf. Parafeddygon yn ymarfer o benodi "Ibuproma" mewn amodau twymyn i leihau'r tymheredd y corff, gyda phoen teimlo'n safoni llewygu neu gymedrol ac o darddiad anhysbys.

"Max Ibuprom" llawlyfr cyfarwyddiadau'r yn argymell cymryd presenoldeb un symptomau pan fydd y dos angenrheidiol o medicament hatgyfnerthu. "Ibuprom Ychwanegol" hefyd fod yn effeithiol yn symptomau o'r fath.

"Ibuprom Sinws" (cyfystyr - "Capiau Ibuprom Sbrint") fel arfer yn cael ei ragnodi i ddarparu analgesic, antipyretic a dylanwad gwrthlidiol, yn ogystal ag i leihau chwyddo yn y mwcaidd y trwyn a'r sinysau paradrwynol. Hynny yw, bydd y cyffur fod yn effeithiol wrth drin symptomau annwyd, clefyd anadlol aciwt a ffliw yng nghwmni cur pen, dolur gwddf, cyhyrau, twymyn uchel a llid y pilennau mwcaidd y trwyn a'r sinysau paradrwynol.

ceisiadau posibl

llaw "Ibuprom" (tabledi) cyfarwyddyd yn argymell neilltuo yn unigol ar gyfer pob claf yn dibynnu ar y dwysedd o symptomau clinigol y clefyd. Mae'r regimen safon y cyffur - dos sengl mewn cyfrol o 200-800 mg ar gyfnodau o 3-4 gwaith y dydd. Ar gyfer cleifion iau y dos yn cael ei ddewiswyd yn dibynnu ar bwysau'r corff - 20-40 mg y cilogram o bwysau'r corff (mae hyn yn y cyfaint dyddiol), rhannu yn sawl gwaith drwy gydol y dydd. therapi fel arfer yn para o 2 at 3 wythnos. Uchafswm y dos oddef y dydd ar gyfer claf sy'n oedolyn - 2.4 g dderbyn yn ystod neu ar ôl prydau bwyd a golchi i lawr gyda ychydig bach o hylif. Rhannwch y dabled yn rhannau annymunol.

"Max Ibuprom» yn annibynnol o fwyd a diod fod yn gofyn cyfaint digonol o ddŵr. Ar ran o'r bilsen rhaniad annymunol.

Fel ar gyfer y "Sbrint Ibuprom Capps", yna ar gyfer cleifion dros 12 mlynedd o dos unigol oedran 1-2 capsiwlau bob 4-6 cyfnodau awr. Mynd ag ef i'r bwyd yn ystod neu ar ôl. Ar gyfer pobl hŷn yn arbennig yn dewis dos nid yn angenrheidiol, ac eithrio mewn achosion o fethiant amlwg swyddogaeth yr arennau a'r afu.

"Ibuprom Ychwanegol" cyfarwyddyd Argymhellir cymryd 1 capsiwl bob 4 awr (yn siarad am y cleifion hŷn na 12 mlynedd), ond dim mwy na 3 capsiwlau y dydd. Gymryd y feddyginiaeth ar ôl pryd o fwyd, peidiwch â cnoi. Ar gyfer cleifion oedrannus yn arbennig dewiswch dos nid yw'n angenrheidiol.

"Ibuprom Sinws" cymryd cyn prydau bwyd 1-2 tabledi a golchi i lawr gyda dŵr. Amlder - bob 4-6 awr. Yr uchafswm dyddiol a ganiateir i gymryd 6 tabledi.

Gwrtharwyddion i'r cyffur "Ibuprom"

"Ibuprom" (tabledi) gan ddefnyddio cyfarwyddyd yn gwahardd y rhai sydd â mwy o gorsensitifrwydd i ibuprofen neu unrhyw gynhwysion affeithiwr. medicament aseiniad annerbyniol i gleifion sy'n dioddef natur erydol-ulcerous briwiau llwybr dreulio (yn enwedig yn y cyfnod acíwt). Hefyd wahardd triniaeth "Ibupromom" ym mhresenoldeb triad aspirin , ac mewn rhai afiechydon y nerf optig. Amrywiadau yn y gweithrediad system hemopoietic hefyd yn sail ar gyfer nad ydynt yn defnyddio unrhyw offer o'r grŵp o NSAID. Nid yw ymarfer diben y cyffur hwn i gleifion lle mae wedi'u marcio afreoleidd-dra yn yr arennau a'r afu.

Mae'n annerbyniol ac Gais "Ibuproma" ynghyd â meddyginiaethau eraill o'r grŵp nad ydynt yn steroidau.

Fel ar gyfer y cyffuriau 'Ibuprom Max "pils cyfarwyddiadau defnyddio gwahardd o dan yr un problemau, fel y mae'r" Ibuprom ".

"Ibuprom Ychwanegol", yn ogystal â'r holl gwrtharwyddion a ddisgrifiwyd uchod, nid yw'n rhagnodi presenoldeb diathesis hemorrhagic mewn cleifion sydd â swyddogaeth y galon annigonol. Ni allwch hefyd gymryd y cyffur hwn yn groes i ddadhydradu ysgogi chwydu, dolur rhydd neu annigonol yfed hylif.

Yn y cyffur "Ibuprom Sinws" i gyd uwchben y gwrtharwyddion a nodwyd. Ar ben hynny, nid yw'n cael ei ddefnyddio mewn asthma, diabetes, thyroid (giperterioz) lefelau uchel o hormonau. Yn wrthgymeradwyo mewn cleifion mhresenoldeb pheochromocytoma (tiwmorau adrenal mewn meinweoedd), hyperplasia (adenoma) o'r prostad.

datblygiadau negyddol

"Ibuprom" fel goddef? Llawlyfr yn cynnwys gwybodaeth am y potensial ar gyfer rhai digwyddiadau anffafriol o wahanol systemau ac organau mewn cleifion sy'n derbyn y cyffur. Roedd y nifer fwyaf o ymatebion i'r defnydd o NSAIDs yn arsylwi o'r llwybr gastroberfeddol. Mae cleifion yn siarad am cyfog, chwydu, anghysur Epigastrig, anorecsia a datblygu briwiau ulcerous erydol y mwcaidd y llwybr treulio.

sgîl-effeithiau CNS yn aml yn cael eu dilyn cur pen, pendro, cynnwrf, annormaleddau cwsg a phrosesau canfyddiad gweledol. adweithiau ochr posibl krovetvoryaschey system ar ôl derbyn medicament am hirach gyfnod - anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis.

Mae amrywiaeth o adweithiau alergaidd i "Ibuprom". Gall tabledi (y defnyddiwr yn cynnwys gwybodaeth) pryfocio brech, oedema angioneurotic. Mewn achosion prin iawn, gall achosi llid yr ymennydd aseptig (y fwyaf agored i adwaith hwn bobl â chlefydau hunanimiwn), syndrom bronchospastic. Fel amlygiad lleol o gleifion ddweud am y teimlad o losgi a pinnau bach yn y croen, am y tagfeydd.

"Ibuprom Sinws", yn ogystal â holl restrir uchod, gall achosi datblygiad dyspnea, chwimguriad, pwysedd gwaed uchel, hyperhidrosis.

dosau gormodol: Goblygiadau

Yn achos gorddos o gyffuriau fel "Ibuprom" a "Max Ibuprom" llawlyfr cyfarwyddiadau'r adroddiadau datblygiad posibl o cyfog a chwydu, poen Epigastrig. Hefyd, mewn sefyllfa o'r fath yn digwydd teimlo'n gysglyd, yn teimlo cur pen a phendro, gall leihau pwysedd gwaed a arhythmia. Mewn achosion difrifol yn ymddangos symptomau a allai asidosis metabolig yn digwydd yn anymwybodol gyda swyddogaeth anadlol nam.

Mewn amgylchiadau o'r fath mae'n argymhellir lavage gastrig brys a phenodi driniaeth symptomatig. Ymarfer enterosorbents llafar. syndrom writhing ei dynnu'n ôl drwy "Diazepam", "lorazepam".

Gyda gorddos o "Ibuprom Sprint Capps," ac eithrio pob un o'r uchod, mae tebygolrwydd o dryswch, ffitiau, coma. dysfunction afu posibl. Mewn cleifion sydd ag asthma yn gallu gwaethygu y clefyd.

Gall defnydd hir o gyffuriau "Ibuprom Sinws" achosi newidiadau patholegol yn y gwaed, megis anemia hemolytic (gwell disintegration o gelloedd coch y gwaed), granulocytopenia (gostyngiad yn y nifer o granulocytes), thrombocytopenia (llai cyfrif platennau).

Beth ddylai dalu sylw i?

canllaw "Ibuprom" argymell cael eu cymryd yn ofalus ar gyfer y rhai sydd wedi gysylltiedig clefyd yr iau, clefyd yr arennau, methiant cronig y galon. Os cyn dechrau therapi gan y claf symptomau dyspepsia, neu y claf yn unig wedi llawdriniaeth, mae angen hefyd i ddechrau triniaeth "Ibupromom" gyda gofal mawr. Hanes o wybodaeth am waedu o unrhyw fath o glefydau treulio, amlygiadau alergaidd, cyffuriau gwrthlidiol nonsteroidal sy'n gysylltiedig â thriniaeth, dylai hefyd fod yn achlysur i sylw gofalus i gyflwr y claf.

Er mwyn atal damweiniau, mae angen yn y cais "Ibuproma" yn barhaus yn monitro gweithrediad ac iau yr arennau, llun gwaed perifferol.

Ac nid "Ibuprom" a "Max Ibuprom" cyfarwyddyd yn cael ei argymell ar gyfer defnyddio mewn 3 tri mis o feichiogrwydd. Yn 1 a 2 tymhorau o ddefnydd NSAID ei gyfiawnhau yn unig mewn achosion lle mae'r effaith gadarnhaol a ddisgwylir ar gyfer y fam yn drech na'r canlyniadau negyddol posibl ar gyfer y plentyn.

Ibwproffen - y prif gydran gweithredol "Ibuproma" - mewn dosau bach hysgarthu yn llaeth y fron, fodd bynnag, ar gyfer lleddfu poen ac amodau twymyn ei gais ystod y cyfnod llaetha yn bosibl. Fodd bynnag, os oes cwestiwn o therapi tymor hir gyda chymorth o "Ibuproma" neu yr angen i dderbyn mwy o faint dognau drafod gyda'ch meddyg y cwestiwn o wrthodiad i fwydo ar y fron.

Gan ddefnyddio "Ibuproma Sinws" yn y cyfnod y beichiogrwydd beichiogrwydd a bwydo ar y fron wrthgymeradwyo yn gyffredinol.

Rhyngweithio â chyffuriau eraill

Unrhyw fath "Ibuproma" ( "Ibuprom Max", "Sbrint Ibuprom Capps," "Ibuprom Ychwanegol") llawlyfr cyfarwyddiadau yn gwahardd gyfochrog â gyffuriau gwrth gorbwysol a diwretigion fel furosemide, hydrochlorothiazide, fel y gall eu effaith therapiwtig yn cael ei leihau yn sylweddol.

Mae'r defnydd o "Ibuproma" ar y cyd â gwrthblatennau a atalyddion dethol o serotonin yn cynyddu'r risg o waedu LCD. Ymhellach, mae'n gallu cynyddu glycosides NSAID cynnwys mewn plasma gwaed ac, felly, yn achosi gwaethygu diffyg gorlenwad y galon. "Ibuprom" cynyddu dylanwad ar y gwrthgeulyddion corff dynol. Am y rheswm hwn, mae'n bwysig monitro paramedrau ceulo yn rheolaidd, t. I. Ibuprofen yn lleihau'n sylweddol agregu platennau.

Mewn cais gyfochrog â lithiwm chyffuriau a "MTX" cynyddu'n sylweddol y cynnwys y sylweddau hyn yn y plasma gwaed. Tandem gyda arwain nephrotoxicity cyclosporine at gynnydd yr olaf.

Gall y cyfuniad o "Ibuproma" gyda'r paratoadau o digitalis (digitalis) achosi datblygiad arrhythmia cardiaidd. Ni all cymryd NSAID hwn ochr yn ochr â asid acetylsalicylic (aspirin), gan fod y posibilrwydd o negyddol ennill ochr arwyddion.

Mae'r cyfuniad o asiantau gwrthfacterol quinolone, ac unrhyw NSAID (a "Ibuproma" cynnwys) yn cynyddu'r risg o ffitiau. Mae cyfuniad gyda meddyginiaeth, fel "Zinovudin" yn cynyddu'r risg o haemarthrosis a hematoma mewn cleifion HIV-heintio.

Safbwyntiau cleifion am feddyginiaethau

Nonsteroidal PVA - fel arfer mae'r rhain yn paratoadau difrifol yn ystod eang o effeithiau. Felly, mae'r ymatebion cleifion i ddulliau o'r fath mae yna bob amser ddau gyfeiriad cadarnhaol a negyddol. Yn eithriad a "Ibuprom".

Mae'r rhan fwyaf o'r bobl a gymerodd y cyffur, yn falch gyda'i effaith. Poen yn gyflym yn dod i ben ac am amser hir ei hun yn debyg. Mae'r cyffur wedi cael ei brofi mislif poenus, cur pen a myositis, niwralgia a myalgia ar.

Ar yr un pryd, mae cleifion sy'n anfodlon ar ddylanwad y cyffur "Ibuprom". Cyfarwyddyd yn datgan y datblygiad cyflym o effaith analgesig, ond nid yw llawer o ddefnyddwyr yn teimlo y camau y cyffur hwn. Yn ogystal, cwynodd llawer o adweithiau anffafriol fel cyfog a chur pen.

Mae grŵp mawr o bobl yn cwyno nad yw "Ibuprom" yn cael ei symud yn llwyr ddannoedd. Er bod yn yr achos hwn nid oes angen i ddweud bod y cyffur yn ddrwg. Mae'r ffaith bod, er enghraifft, ni fydd yn pulpitis acíwt helpu unrhyw gyffuriau lleddfu poen heblaw pigiad yn uniongyrchol i mewn i'r deintgig. Yn achos ddannoedd "Ibuprom" - mae'n gyfle cyn gynted ag y bo modd i gyrraedd y deintydd, heb brofi poen difrifol.

Mewn unrhyw achos, NSAIDs - mae'n obezvolivayuschie a chenhedlaeth newydd o asiantau gwrth-llidiol, effeithiol mewn ystod eang iawn o batholegau. Mae hyn yn marn y rhan fwyaf o ddefnyddwyr a gweithwyr iechyd proffesiynol.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 cy.birmiss.com. Theme powered by WordPress.