Priodweddau cemegol alcenau (olefins)

Olefins - hydrocarbonau sydd â moleciwl un bond dwbl. Weithiau bydd y cyfansoddion sy'n bresennol o'r enw hydrocarbonau gyfres ethylen. Mae'r bond dwbl yn y moleciwl yn cael ei hadnabod yn hawdd ddadansoddiad sbectrol.

priodweddau ffisegol alcenau

Mae'r tri aelod cyntaf y gyfres homologaidd alcenau - nwyon. O'r bumed i'r bymtheg - hylif, alcenau moleciwlaidd pwysau uchel - solidau. Gyda chynnydd a chynyddu'r gadwyn hydrocarbon hyd berwbwynt sylweddau. Yn amodau labordy, gall y sylweddau hyn ar gael mewn sawl ffordd: trwy y dehydrogenation alcenau trwy gracio petrolewm, dehydrogenation alcoholau.

Cracio o olew - Dull diwydiannol o gynhyrchu hydrocarbonau annirlawn. O ganlyniad, olew cracio thermol gynhesu i 750 gradd, y sgerbwd hydrocarbon alcan ei dorri:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Dehydrogenation alcanau. Mae'r broses hon yn cael ei wneud ar dymheredd o tua 600 gradd. O dan yr amodau hyn, y moleciwl hydrocarbon dirlawn gan atomau H yn hollti i ffurfio alcenau, er enghraifft: → S5N12 S5N10 + H2.

Diffyg hylif alcoholau. alcoholau monohydrig rhyngweithio gyda asid sulfate alcenau ffurf, er enghraifft: S4N9ON → C4H8 + H2O.

priodweddau cemegol alcenau yn ymwneud â phresenoldeb yn eu moleciwl bond dwbl. Mae dwysedd electron rhwng yr atomau, mae bond dwbl yn uwch na rhwng yr atomau C cysylltu gan fondiau sengl. Y prif fath o adwaith, sy'n dod alcenau - derbyn, ynghyd â pi-doriad o ganlyniad i ffurfio dau bondiau sigma newydd. Olefins fynd i mewn i'r adwaith Polymerization, sydd hefyd yn cyd-fynd holltiad fondiau dwbl.

priodweddau cemegol alcenau: halidau ymuno

Olefins hawdd atodi eu hunain i moleciwl halid hydrogen, gan ffurfio monogalogenoproizvodnye (ee S10N20 S10N21S1 → HC1 +). alcoholau monohydrig pan ynghlwm wrth alcenau H2O ffurfiwyd dirlawn (S10N20 + H2O → S10N21ON).

alcenau llosgi

Ar dymereddau uchel o dan olefins O2 yn cael eu oxidized hawdd (llosgi) i C02 a H20. Alcenau, rhyngweithio gyda permanganate potasiwm i ffurfio alcoholau dihydric (glycols).

priodweddau cemegol alcenau: Polymerization olefin

hydrocarbonau Cyflwynir arddangos mwy o duedd i adwaith Polymerization. Yn nodweddiadol, mae'r polymer - mae cadwyn hir gyda ailadrodd unedau strwythurol (monomerau). Gall y broses hon yn cael ei chychwyn mewn sawl ffordd, ond yn y rhan fwyaf o achosion, mae'n gadwyn, ac yn ymwneud â phrosesau radical, cationic neu anionic rhad ac am ddim.

priodweddau cemegol alcenau: Polymerization cationic

Mae'r math hwn o adwaith catalyzed gan asidau. Proton yn ymuno olefin, gan ffurfio carbocation. Yna dilyn y tâl olaf ar y pi-sitemu moleciwl a ffurflenni carbocation alcen arall gyda chadwyn hirach, sy'n ymosod ar y moleciwl olefin canlynol, ac ati O ganlyniad, mae'r alldafliad o proton neu unrhyw broses arall, y "diffodd" carbocation ddim, cylched agored yn digwydd. Pan anionic anion newyddian Polymerization cael ei ffurfio gan ymosodiad niwclioffilig o'r olefin X- anion. Pan ynghlwm seibiannau gadwyn proton. Dylid nodi bod y polymerize rhydd-radical y rhan fwyaf o hydrocarbonau annirlawn. Gall y broses hon yn cael ei chychwyn H202, perocsidau organig, hydroperoxides, ac ati cylched agored yn digwydd o ganlyniad i ailgyfuno o radicaliaid. Mewn rhai achosion, er polymerau alcen defnyddio adwaith copolymerization. Yn y copolymerization, polymer cynnwys gwahanol rannau, yn ail yn y macromolecule mewn ffordd arbennig. Mae'r cynnyrch adwaith a geir copolymer. priodweddau ffisegol a mecanyddol y cyfansoddion sy'n bresennol yn cael eu penderfynu yn bennaf gan y gorchymyn o alternation o unedau elfennol, a'r math a'r swm y monomerau a gynhwysir yn y gadwyn polymer.