Phenolffthalein prawf - elfen reoli

Nid yw'n gyfrinach i unrhyw un sydd ar ôl defnyddio offerynnau a chynhyrchion meddygol, rhaid eu prosesu'n ofalus er mwyn cael gwared ag unrhyw fath o halogion. Defnyddir dulliau gwahanol ar gyfer hyn. Ar ôl triniaeth â glanedyddion yn unol â'r canllawiau MZ 28-6 / 13 dyddiedig 08.06.1982, rhaid pherfformio prawf ffenolffthalein.

Aseiniad samplau

I asesu ansawdd prosesu (golchi) o wyneb offer unrhyw glanedyddion a halogwyr eraill, paratoir amrywiol atebion. Dim ond un o'r camau yw prawf y ffenolffthalein ar gyfer gwirio presenoldeb swm gweddilliol glanedyddion, sef eu cydrannau alcalïaidd. I baratoi, paratowyd ateb o'r sylwedd hwn. Yn ôl yr argymhellion Methodolegol, mae angen gwneud datrysiad o 1% o ffenolfftalein. Yn union ar ôl ei baratoi, maent yn dechrau gwerthuso ansawdd offer prosesu.

Cynnal prawf ffenofthalein

Fe'i cynhelir mewn sawl cam. Yn gyntaf oll, defnyddir 2-3 disgyniad o ateb ffenolffthalein i'r offeryn. Mae'n rhaid iddo o reidrwydd fynd ar gysylltiadau rhannau symudol a'r man cyswllt â'r wyneb clwyf. Mae hyn oherwydd y perygl o gysylltu â sylweddau cemegol a organig peryglus gyda gwaed y claf.

Yn y cam nesaf, mae'r technegydd labordy yn gwirio faint o ddatrysiad sy'n staenio. Mae'r prawf ffenolffthalein yn dynodi crynodiad gwahanol o alcalïau. Mae ymddangosiad staen pinc yn dynodi presenoldeb syrffwyr sy'n cael eu golchi'n wael. Mae presenoldeb sampl brownys yn nodi presenoldeb rhwd, yn ogystal ag ocsidyddion sy'n cynnwys clorin. Mewn achosion eraill, mae gan y staeniad lliwiau pilal-lelog. Os canfyddir newid yn lliw y sampl, anfonir y swp cyfan o offerynnau wedi'u prosesu i ail rinsio â dŵr rhedeg. Yna maent yn cael eu trin â dŵr distyll.

Ar ôl golchi, gosodir yr offer mewn cynwysyddion arbennig gyda datrysiad glanedydd. Maent yn destun triniaeth sterileiddio dro ar ôl tro. Rhoddir sylw arbennig i ansawdd glanhau cathetrau a chynhyrchion gwag eraill. I wneud hyn, perfformir y prawf ffenolffthalein y tu mewn i'r offeryn trwy chwistrellu'r ateb gyda phibed neu chwistrell. Rhaid i'r adweithydd aros y tu mewn i'r cynnyrch am 30-60 eiliad. Yna caiff ei dywallt ar napcyn a'i gymharu â dangosyddion.

Amodau Sampl

Yn unol â'r rheolau cyfredol, perfformir y prawf ffenolffthalein mewn adrannau (1% o'r offerynnau a brosesir ar yr un pryd, ond nid llai na 3 uned - cyn eu llwytho i gael eu sterileiddio); Sterileiddio canolog (1% o unrhyw enw cynnyrch a broseswyd fesul shifft). Cofnodir canlyniadau'r rheolaeth ar ffurflen Rhif 366 / U.

Cynhelir y monitro gan arbenigwyr o ddiheintio a gorsafoedd epidemiolegol glanweithiol ar gyfer glanhau cyn sterileiddio mewn sefydliadau meddygol ac ataliol bob chwarter. Mewn achos o brosesu ansawdd gwael unrhyw offeryn llawfeddygol a dyfeisiau meddygol, haint clwyfau yn ystod gweithrediadau, mae datblygiad hepatitis ac AIDS yn bosibl.