Lorista H

H Lorista cynnwys yn grŵp o gyffuriau antihypertensive. Mae cyfansoddiad y medicament yw sylweddau gweithredol potasiwm losartan a hydrochlorothiazide. H Lorista Tabledi gorchuddio melyn (melyn-wyrdd) cotio ffilm lliw. Mae ganddynt ffurf hirgrwn, ychydig yn biconcave, ar un ochr mae risg.

cydrannau Ategol: seliwlos microcrystalline, starts pregelatinized, stearad magnesiwm a monohydrate lactos. Mae cragen yn cynnwys cyfuniad o dabledi sylweddau macrogol 4000, talc, gipermelloza, titaniwm deuocsid (E171), lliw melyn quinoline (E 104).

Lorista N yn cael ei ddefnyddio i drin pwysedd gwaed uchel pobl sy'n cael eu rhagnodi yn therapi cyfunol. Mae'r medicament yn effeithiol i leihau tebygolrwydd o afiachusrwydd cardiofasgwlaidd a marwolaethau mewn hypertroffedd y fentrigl chwith.

Lorista N. Cyfarwyddyd

Meddyginiaeth cymryd ar lafar mewn o annibyniaeth bwyd. Efallai Lorista H yn cael ei ddefnyddio ar y cyd ag asiantau antihypertensive eraill.

Fel dos cychwynnol a chynnal a chadw ei gynghori gan un dabled unwaith y dydd. Gellir disgwyl y rhan fwyaf o'r effaith antihypertensive o fewn tair wythnos o driniaeth. Er mwyn cyflawni canlyniad yn fwy amlwg efallai ei gynyddu i uchafswm y dos (dwy dabled y dydd).

Yn achos bcc leihau, er enghraifft, therapi â diwretigion Lorista H yn argymell i ddechrau ar ôl eu tynnu'n ôl. Mae hyn oherwydd bod y dos cychwynnol o hypovolemia losartan yw 25 mg / dydd.

Ar gyfer cleifion oedrannus a chleifion â methiant arennol mewn lefel uchel, gan gynnwys y rhai ar ddialysis, mae'n ofynnol i'r cywiriad o'r swm cychwynnol y cyffur.

Mae'r sgîl-effeithiau a welwyd fel a ganlyn:

• cur pen, blinder, pendro (heb fod yn systemig a systemig), anhunedd;
• tachycardia, crychguriadau, dos-ddibynnol isbwysedd (orthostatig);
• ymddangosiad yn y llwybr anadlu uchaf heintiau'r llwybr resbiradol, peswch, chwydd o'r mwcosa trwynol, pharyngitis;
• camdreuliad, dolur rhydd, hepatitis, poen yn yr abdomen, cyfog, anhwylder swyddogaeth hepatig, mwy o bilirwbin a gweithgarwch ensymau hepatig;
• poen yn y cefn, arthralgia, myalgia;
• anemia;
• hyperkalemia, cynyddu wrea a creatinine mewn serwm gwaed cymedrol, cynyddu crynodiad o hematocrit a haemoglobin;
• adweithiau alergaidd ar ffurf cosi, angioedema, wrticaria, adweithiau anaffylactig;
• asthenia, poen yn y frest, oedema ymylol, blinder.

Nid yw'r cyffur yn cael ei nodi ar gyfer anuria mynegi anhrefn swyddogaeth iau ac arennau, diffyg hylif, hyperkalemia, gwresrwystrol hypokalemia, diffyg lactase, isbwysedd prifwythiennol. Meddyginiaeth yn wrthgymeradwyo mewn plant beichiog a bwydo ar y fron, o dan ddeunaw oed, pobl sy'n orsensitif i gydrannau y cyffur, yn ogystal â deilliadau sulfonamide. Yn achos sefydlu beichiogrwydd yn ystod therapi o'r cyffur gael ei gadael.

Dylid bod yn ofalus yn y dderbynfa mewn anhwylderau y cydbwysedd hylif gwaed a electrolyt, stenosis dwyochrog o'r rhydwelïau (un neu ddwy aren), diabetes, asthma bronciol, defnydd ar y pryd o'r NSAID, yn ogystal ag mewn clefydau gwaed systemig.

Yn nodweddiadol, nid yw cleifion wedi cael eu nam ar sylw a chanolbwyntio tra'n cymryd y cyffur. Mewn rhai achosion, gall yr asiant ysgogi bendro a isbwysedd trwy weithredu anuniongyrchol ar gyflwr psychophysical y cleifion. Er mwyn atal effeithiau negyddol, dylai cleifion asesu ymateb y corff i therapi cyn dechrau gweithgareddau sy'n gofyn am fwy o sylw.