Mae ymddangosiad bywyd newydd, os geneteg sydd ei angen yn ystod beichiogrwydd

Yn y cyfnod modern y rhieni wrth gynllunio ar gyfer beichiogrwydd, yn aml yn talu sylw agos at, o dan ba arwydd y Sidydd i ddyfodol eu plentyn, neu ba lawr, yn gyfan gwbl ddall at y ffaith bod yn rhaid i chi basio'r profion angenrheidiol yn gyntaf ac yn cael cyngor gan geneteg.

Geneteg - y wyddoniaeth o etifeddeg, lle meddygon arbenigol profion genetig wedi'i anelu at nodi genynnau eu creu, sy'n gallu achosi clefydau cynhenid, etifeddol. Felly, mae'r geneteg o feichiogrwydd, yn galluogi gwaith ymchwil o wahanol glefydau a drosglwyddir trwy etifeddiaeth fel cyn beichiogi ac yn ystod beichiogrwydd.

Hyd yn hyn, mae nifer fawr o deuluoedd i geisio cyngor gan feddygon am eneteg glefydau amrywiol. Cadarn, ymgynghori geneteg yn ystod beichiogrwydd yn angenrheidiol, yn gyntaf oll, i bennu risg posibl ar gyfer presenoldeb clefydau y gellir eu hetifeddu. holl ymchwiliadau angenrheidiol er mwyn canfod presenoldeb batholegau genetig y plentyn heb ei eni yn Meddyg-genetegydd ymddygiad.

Felly, wrth gynllunio beichiogrwydd, yn ogystal â phresenoldeb beichiogrwydd, y gynaecolegydd cynghorir i gael ymchwil feddygol ac yn cyn-geni genetig. Mae'r astudiaeth hon wedi ei rannu yn gonfensiynol yn dri phrif grŵp:

- Prawf ymledol llawdriniaeth, oherwydd y ffabrig a chelloedd ffetws;

- ymchwil anymwthiol, hy ymchwil heb unrhyw ymyrraeth lawfeddygol, a oedd yn cynnwys uwchsain a Doppler fasgwlaidd gwaed a brych.

- a sgrinio dull diagnostig yn cynnwys wrth benderfynu sylweddau gwaed mam, sy'n gallu siarad am camffurfiadau cynhwynol y ffetws.

Gallwn ddweud bod geneteg yn ystod beichiogrwydd hefyd yn golygu penderfynu ar y grwpiau risg genetig, sy'n cynnwys pobl sydd â thebygolrwydd uchel o genedigaeth y plant ag afiechydon etifeddol. Mae'r grwpiau risg yn cynnwys:

- menywod â gamweinyddu cylchol neu erthyliad a gollwyd;

- merched oedd yn yfed yn ystod y paratoadau beichiogi cael rhan o TERATOGENICITY;

- merched dros dri deg pump mlynedd, a dynion yn cael oedran fwy na deugain mlynedd;

- rieni sydd â gwahanol glefydau, ymfoddhau etifeddol;

- Rhieni sydd mewn priodas consanguineous;

- rhieni sydd wedi profi effeithiau ymbelydredd neu gemegau.

Os bydd beichiogrwydd yn digwydd gynaecolegydd yn anfon menyw sydd ar hynt uwchsain. Y cyntaf uwchsain beichiogrwydd pasio mewn pum wythnos, ond mae'r ail angen i chi fynd heb fod yn hwyrach na phedwar ar ddeg wythnos o feichiogrwydd. Mae hyn oherwydd y ffaith bod genetegydd ystod beichiogrwydd menyw yn cael y cyfle yn y tymor hwn er mwyn gwneud diagnosis o camffurfiadau ffetws a nodi rhai o'i newidiadau, a all fod yn patholeg cromosomau. Yn yr achos hwn, bydd arbenigwr yn cael ei ddefnyddio dull diagnostig yw amniosentesis a biopsïau. Mae hefyd yn argymell i basio ar y trydydd cyfnod uwchsain o hugain dau wythnos o feichiogrwydd i ganfod annormaleddau mewn datblygiad wyneb, aelodau ac organau mewnol y baban. Yn yr achos hwn, geneteg, beichiogrwydd yn caniatáu trin y plentyn yn dal yn y groth, neu tactegau o driniaeth ar ôl y geni hyd nes eu bod yn cael eu gwella.

Dylid cofio mai dim ond astudiaeth gynhwysfawr o'r genetegydd pedigri, hanes meddygol ac iechyd statws merched ddau riant yn ei gwneud yn bosibl defnyddio archwiliad tactegau priodol feichiog a dewis triniaethau priodol pe bai angen. Felly, geneteg yn ystod beichiogrwydd i atal geni plant ag anableddau amrywiol.