Gwybodaeth enetig: genynnau enciliol a dominyddol

Beth yw genyn?

Genynnau - cyfres ddiffiniedig o niwcleotidau asid dezoksiribonuklinovoy y mae'r genetig hamgodio wybodaeth (gwybodaeth yn ymwneud strwythur sylfaenol o brotein moleciwlau). DNA Moleciwl - sownd dwbl. Mae pob un o'r cadwyni dilyniant niwcleotid penodol. Prif strwythur y protein, sef y nifer a dilyniant o asidau amino, yn chwarae rhan bendant yn y nodweddion etifeddol. I amgodio gwybodaeth yn gywir ac yn darllen yn rheolaidd, mae'n rhaid i'r genyn gael codon cychwyn, codon derfynu a synnwyr codonau amgodio y dilyniant asid amino a ddymunir yn uniongyrchol. Codonau gyfystyr tri niwcleotidau yn olynol sy'n amgodio penodol asid amino. Codonau UAA, UAG, UGA yn wag ac nid ydynt cod ar gyfer unrhyw un o'r asidau amino sy'n bodoli eisoes, wrth ddarllen y broses ddyblygu yn dod i ben. Mae'r codonau sy'n weddill (yn y swm o 61 o ddarnau) amgodio asidau amino.

Dyrannu genynnau trechol ac enciliol. Dominyddol genyn - cyfres o niwcleotidau sy'n darparu amlygiad o nodwedd arbennig (waeth pa fath o enynnau yn yr un pâr (gan gyfeirio genyn enciliol neu dominyddol)). Mae'r genyn enciliol yn ddilyniant niwcleotid, lle fynegiant o nodwedd ffenoteip yn bosib dim ond ym mhresenoldeb pâr o'r un genyn enciliol.

Bydd gwybodaeth o'r fath yn unig data genetig y gellir ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth. Fodd bynnag, dim ond cyfuniad o amrywiadau genyn yn dibynnu fynegiant o nodwedd. Os bydd y pâr yn genyn enciliol a dominyddol, bydd yn ymddangos eiddo phenotypically hamgodio dominyddol. A dim ond amlygu eu gwybodaeth rhag ofn y cyfuniad o ddau enyn enciliol. Hynny yw, y genyn enciliol dominyddol yn atal.

Lle ceir genynnau?

Gwybodaeth yr ydym yn cario genynnau dod oddi wrth ein hynafiaid. Mae'r rhain yn cynnwys nid yn unig y rhieni, ond hefyd neiniau a theidiau a pherthnasau gwaed eraill. set genyn unigol yn cael ei ffurfio ar gyffordd sberm a'r wy, neu yn hytrach - pan uno cromosomau X ac Y neu ddau X cromosomau. O'r tad yn gallu dod â gwybodaeth i X ac Y cromosom, tra oddi wrth ei fam - dim ond y cromosom X.

Mae'n hysbys bod y cromosom X yn cynnwys mwy o wybodaeth fel menywod yn fwy ymwrthol i glefydau o wahanol natur na'r boblogaeth wrywaidd. Mewn theori, dylai nifer y bechgyn a'r merched newydd-anedig yn gyfartal, ond yn ymarferol, mae'r bechgyn yn cael eu geni. O ganlyniad, ar sail y ddau ffeithiau, mae cydbwyso o'r ddau ryw. ffrwythlondeb uwch o'r boblogaeth ddynion ei ddigolledu gan ymwrthedd uwch i wahanol ddylanwadau, sy'n nodweddiadol o ferched.

peirianneg enetig

Ar hyn o bryd rydym yn cynnal astudiaethau helaeth o'r deunydd genetig. Mae'r dulliau o unigedd, a clonio o hybrideiddio genynnau unigol. Mae hyn yn - y cam pwysicaf wrth greu y dyfodol. sylw o'r fath at y mater hwn wedi ysgogi llawer o ddyfalu a disgwyliadau. Ar ôl astudiaeth fanwl a all alluogi dynolryw i gynllunio'r briodweddau a nodweddion y genhedlaeth nesaf, er mwyn osgoi llawer o afiechydon ac i dyfu organau a'u systemau ar gyfer trawsblannu.