Anemia aplastic

anemia Aplastic yn gymhleth glefyd gwaed. Mae'n gysylltiedig â chynhyrchu llai o granulocytes, platennau a celloedd coch y gwaed yn y mêr esgyrn. terminoleg feddygol yn cyfeirio at salwch iselhaol clefyd hwn hematopoiesis.

anemia Aplastic cael ei nodweddu gan ostyngiad yn hyd oes celloedd coch y gwaed, ynghyd ddinistrio celloedd coch y gwaed yn y celloedd mêr yr esgyrn yn ystod pob cam o'r datblygiad.

Mae'r clefyd yn cael effaith negyddol iawn ar waith nifer o organau. Felly, byddai mesurau diagnostig amserol a thriniaeth cymwys y clefyd yn gwella'r ansawdd bywyd.

Gall anemia Aplastic ddatblygu ar unrhyw oedran. Ond yn fwy aml, yn ôl ystadegau, yn fwy tueddol i'r clefyd yn hŷn na hanner can mlynedd.

Mae achos y clefyd yn parhau i fod yn anhysbys mewn tua 80% o achosion.

Fel arall, yn ôl gweithwyr proffesiynol ymchwil, yn ôl pob tebyg, mae afiechyd a achoswyd gan ffactorau allanol, megis y defnydd hir o gyffuriau (gwrthfiotigau, cyffuriau antituberculosis, sulfonamides, a meddyginiaethau antiinflammatory eraill).

anemia Aplastic yn symud ymlaen gyda anadlu hir o anweddau mercwri, olew, cyfansoddion bensen, yn ogystal ag o ganlyniad i amlygiad i ymbelydredd.

Mae rhai achosion o gyflwr sy'n gysylltiedig â datblygu prosesau heintus yn y corff, anhwylderau amrywiol yng ngweithrediad systemau imiwnedd ac endocrin.

Mae'r arbenigwyr rhesymau uchod priodoli i'r ffurflen a gafwyd ar y clefyd.

Mae natur etifeddol y clefyd yn cael ei amlygu gan nifer o rywogaethau.

Efallai y bydd y clefyd yn amrywio gan bresenoldeb neu absenoldeb abnormaleddau cynhenid yn y datblygiad gyda chyfanswm gorchfygiad ffurfio celloedd coch y gwaed. Hefyd, mae anemia gyda patholeg dethol.

Symptomau yn dibynnu ar y math o gyflwr.

Arwyddion o Fanconi anemia yn cael eu harsylwi yn ystod plentyndod cynnar. anomaleddau cynhenid yn cael eu mynegi diffygion difrifol yn y gwaith o ddatblygu meinwe esgyrn (clubhand, rhif anghyflawn o fysedd ar law, ac ati). Ar yr un pryd mae gwendid cyffredinol, cur pen, tueddiad i annwyd. Prawf gwaed yn dangos ESR uchel. Fel rheol, mae hyn yn y wladwriaeth yn parhau nes ddeunaw oed ac angheuol o ganlyniad i haint neu waedu damweiniol.

Pan anemia Oestrich-Dameshek annormaleddau cynhenid ddim. Anaml Mae'r math hwn o glefyd yn arsylwi.

Yn anemia, Diamond Black gefnogwr mewn achosion prin, mae difrod i llygaid a sgerbwd. Mae symptomau cyffredin y cyflwr hwn yw croen lliw grayish a dueg chwyddo. Prawf gwaed yn dangos y hemoglobin llai a'r cynnydd sydyn yn y gymhareb o erythrocytau a leukocytes. Fel y dengys arfer, nid oedd y rhan fwyaf o gleifion yn byw hyd at ugain mlynedd.

Caffaeledig cwrs clefyd acíwt yn wahanol berfeddol toreithiog, yr arennau, trwynol a gwaedu croen. Ar yr un pryd yn datblygu twymyn.

Am sawl diwrnod, mae cleifion wedi gweld gostyngiad dramatig yn cyfrif platennau, celloedd gwyn y gwaed a chelloedd coch y gwaed. Arolwg yn dangos ataliad o aeddfedu celloedd a dirywiad yn y gwaed. Ceir Marwolaeth mewn tua pedair ac wyth wythnos.

Ffurflen Subacute cael ei nodweddu gan waedu llai difrifol. Gall bywyd ers dechrau'r y clefyd yn amrywio 3-13 mis.

Mae ffurf cronig y clefyd yn llif araf. Mae'n cael ei nodweddu gan dileu hirdymor.

Mewn cleifion gyda annigonedd adrenal swyddogaethol yn digwydd anemia normochromic normocytic yn ysgafn. Mae'r cyflwr hwn yn mewn llawer o achosion anodd nodi ddigonol, oherwydd y gostyngiad ar y pryd yn y gyfrol plasma.

O ganlyniad i dorri swyddogaeth hepatig gwaedfagol yn datblygu anemia macrocytic.