Mae gwyddonwyr wedi derbyn canlyniadau cadarnhaol o brawf o gyffur newydd ar gyfer lewcemia

Mae gwyddonwyr wedi llwyddo i greu gwellhad ar gyfer lewcemia, sydd unwaith eto yn profi i fod yn effeithiol. Mewn treialon clinigol yn dangos bod y tiwmor mewn 71% o'r cleifion â lewcemia terfynol gostwng neu hyd yn oed diflannu'n gyfan gwbl.

grŵp risg uchel

Mae'r astudiaeth, a gyhoeddwyd yn y Journal of Clinical Oncology mae eu canlyniadau, a gynhaliwyd gyda chyfranogiad o 24 o gleifion â lewcemia lymffosytig cronig y mae triniaethau eraill wedi bod yn aneffeithiol. Mae oedran y cleifion yn amrywio 40-73 mlynedd. Yn ogystal, er mwyn cymryd rhan yn yr astudiaeth mhob derbyn cyfartaledd o bum math gwahanol o therapi, gan gynnwys trin "Ibrutinib" - cyffur a ddefnyddir yn eang yn erbyn y math hwn o ganser. Mae hyn yn rhoi cyfranogwyr yn risg uchel gyda chyfradd goroesi isel.

treialon clinigol

Mae tîm o Ganolfan Ymchwil Canser Freda Hatchinsona defnyddio triniaeth gynnar a elwir imiwnotherapi timoralnogo derbynnydd (CAR). Gyda'r math hwn o therapi, celloedd T y claf ei hun tynnu o'r gwaed, a newid mewn amodau labordy. Yn yr achos hwn, maent wedi cael eu haddasu i gydnabod CD19 - antigen ar wyneb celloedd canser.

Yna, celloedd haddasu rhain yn cael eu chwistrellu yn ôl i mewn i'r claf, gan achosi iddynt i ymladd yn erbyn lewcemia, ac yn hela am lluosi celloedd canser i'r antigen CD19. Mae'r ymchwilwyr yn adrodd bod ar ôl misoedd chwech a hanner mewn 17 o 24 o gleifion y tiwmor gostwng neu'n diflannu'n llwyr.

"Yn y gorffennol nid oedd yn hysbys a yw'n bosibl defnyddio imiwnotherapi timoralnogo gelloedd derbyn T ar gyfer trin cleifion â lewcemia lymffosytig cronig, sydd hefyd yn perthyn i grŵp risg uchel - dywedodd prif awdur yr astudiaeth Dr Cameron Crwban, ymchwilydd imiwnotherapi yng Fred Hutchinson Ganolfan. - Mae ein hastudiaeth yn dangos bod y celloedd CAR T yn driniaeth addawol iawn ar gyfer cleifion sydd â CLL nad ydynt yn driniaeth addas "Ibrutinib '."

Beth yw CLL?

lymffosytig lewcemia cronig - clefyd sy'n dechrau ym mêr yr esgyrn o bobl (yn y meinwe meddal y tu mewn i esgyrn lle mae celloedd gwaed yn cael eu ffurfio). Mewn cleifion â CLL, mêr yr esgyrn yn cynhyrchu gormod o lymffocytau annormal (math annormal o gelloedd gwyn y gwaed).

Wrth i'r clefyd ddatblygu, gall celloedd annormal hyn yn cael eu grwpio gyda'i gilydd ac yn tyfu mewn nodau lymff, dueg a'r afu. Gall maint y fath "tiwmorau lymphoid" yn cael ei fesur gan ddefnyddio gwahanol fathau o sganio.

celloedd iach - mae celloedd amddiffyn y corff sy'n helpu ymladd haint, ond mewn cleifion gyda CLL, nid ydynt yn gweithio'n gywir ac achosi anhrefn. Yn ôl y Gymdeithas Canser Americanaidd, bydd lewcemia lymffosytig cronig yn 2017 fod yn achos o 4660 o farwolaethau. Hefyd disgwylir iddo fod tua 20,110 o achosion newydd o'r clefyd.

sgîl-effeithiau

Mae therapi newydd sgîl-effeithiau sylweddol, er bod y rhan fwyaf ohonynt yn gildroadwy. Mewn astudiaeth tua 83% o gleifion a brofwyd syndrom rhyddhau cytokine, yn gymhlethdod cyffredin ar ôl y driniaeth T-celloedd gyda symptomau fel twymyn, cyfog, oerfel, a phwysau gwaed annormal o isel. Yn anffodus, mae dau o'r cleifion yn yr ysbyty, ac yn un farw yn ystod y driniaeth.

Bedair wythnos ar ôl y driniaeth, mae'r ymchwilwyr yn dadansoddi samplau mêr esgyrn o 12 o gleifion, a oedd fod i driniaeth wedi gwella dros dro, i weld a yw'n parhau i fod yn gyflwr ar ôl cwblhau'r therapi. O'r rhain, roedd saith oedd unrhyw gelloedd canser malaen.

Mae'r astudiaeth yn dal i fod yn ei gamau cynnar, ond mae rhagolygon sylweddol yn barod. sgîl-effeithiau yn sicr yn broblem, ond mae'r manteision posibl yn fwy na sylweddol ar eu.