IechydMeddygaeth

Ffurflen dos

Mae prif nodweddion y pathogen ffliw a dulliau adnabod.

Mae asiant achosol o ffliw sy'n gysylltiedig â'r teulu orthomyxovirus, yn ynysig yn gyntaf yn 1933 gan ymchwilwyr Prydeinig WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw gan intranasal ffuredau gwyn deunydd hidlo a gafwyd o gleifion â ffliw.

Ym 1940, T. Fransis a T. P. Maqill nodwyd yn annibynnol firws ffliw, sydd mewn nifer o eiddo biolegol wahanol i un pwrpas yn 1933, ac yn 1947 R. M. Taylor hyd i asiant haemagglutinating - "straen 1233 ", a nodwyd fel firws ffliw, ond yn wahanol i'r firysau hynysu yn 1933 a 1940. Mae'r rhain yn firysau eu nodi gan y llythyrau Lladin wyddor: A, B, C ac mae pob un yn gymwys fel seroteip annibynnol.

Mae'r orthomyxovirus teulu priodoli feirysau ffliw yn unig a nodweddir gan bresenoldeb y gragen allanol a chynnwys RNA mewn nucleocapsid spherical. Mae'r glycoprotein amlen firaol allanol yn cynnwys strwythur (hemagglutinin - H neyraminidazy- a N), gan achosi i'r eiddo heintus a antigenig y feirws. Gene o firws ffliw yn cael ei adeiladu o 8 segmentau o un-sownd, diamedr y ribonucleoprotein mewnol spherical (RNP) yn yr nm ystod 9. Mae gwahanol firysau A, B, C RNP antigen, nad yw'n croesi'r adweithiau-fath rhyng.

Erbyn hyn, cydnabyddir bod y teulu orthomyxovirus cynnwys dau genera: firws ffliw, sy'n cynnwys firysau A a B, a firws ffliw amodol (S. Ya Gaydamovich, 1982.).

Mae firws a gynrychiolir gan nifer o seroteipiau a amrywiadau antigenig, sy'n amrywio o ran cyfansoddiad a hemagglutinin neuraminidase. Mae'r firws yn heintio pobl ac anifeiliaid. Yn ôl y dosbarthiad newydd (1980) Mae hemagglutinin firws mathau rhifolion yn cael: 1 i AND a neuraminidase o 1 i 8. hemagglutinin 1, 2, 3, NA 1, 2 a nodweddir yn bennaf firws Person a mathau eraill o antigenau wyneb ( H a'r N1) ganfod mewn feirysau sy'n heintio anifeiliaid (ceffylau, moch, gwartheg, mwncïod, cŵn, a gwahanol rywogaethau o adar).

Ar hyn o bryd, yn y disgrifiad o'r feirysau ffliw A reidrwydd yn dangos y math o hemagglutinin a neuraminidase, ac nid yw eu dynodiadau bob amser yn cyfateb i gyfundrefn enwau 1971 Tabl. 1 yn dangos y firws dynodiadau hemagglutinin a ffliw neuraminidase newydd a gymerwyd yn 1980, o'i gymharu â'r un. haemagglutinin Dynol OND, H1 hemagglutinin a moch NSw1 cyfuno yn hemagglutinin H1, hemagglutinin a cheffylau hemagglutinin NT dynol a dofednod (HAV Neq 2 a 7) -i hemagglutinin CC. AA Smorodintsev et al (1981) yn cael ei ystyried yn anghyfreithlon i gyfuno glycoproteinau pobl ac anifeiliaid mewn un seroteip.

cynrychiolydd arall o'r math o firws ffliw yn firws, a safai hyd 1979 mewn seroteip genws B ar wahân yn y firws yno. Ceir amrywiadau antigenig fewn seroteip.

Rhode firws ffliw G yn cynrychioli Firysau firws C o'r genws hwn astudiwyd lleiaf o'r holl orthomyxovirus teulu. PWY Grŵp Arbenigol (Cy Dowdle, F. Davenport, N. Fukum, 1975) yn cynnwys firws hwn fel "ras cyflyru" yn y teulu hwn. Un o nodweddion nodweddiadol o'r firws yn presenoldeb y glycoprotein yn y plisgyn allanol. Fel rhan o'r firws nid yw'r neuraminidase ensym, er bod ensym retseptororazrushayuschy (RRE), yn llawn Otley-aspirants o neuraminidase firaol hysbys. Mae'r firws sydd â gallu isel o addasu i cyw celloedd embryo a gwahanol ddiwylliannau gell. Mae'r embryo cyw amnion yn datblygu ei ar dymheredd o 33 ° C am 3-4 diwrnod ar ôl deor, nid yw'r celloedd coch y gwaed yn agglutinate mochyn cwta, hamsugno wael ar wyneb Erythrocyte cyw iâr. Er mwyn osgoi y elution cyflym y firws â'r arwyneb Erythrocyte, mae angen profion serolegol hemagglutination osod ar dymheredd isel.

nid os firysau A a B nodweddu gan strwythur newid antigenig y cylchrediad in vivo, am yr amrywiad antigenig firws wedi cael ei farcio eto. Ymroddedig yn 1947, 1974, 1977. firysau union yr un fath.

Bydd y ffurflen dos a ddewiswyd yn gywir (lekform) yn eich helpu i ymdopi ag amrywiaeth o ffliw pathogenau. Bydd y ffurflen dos a ddewiswyd yn eich helpu dim ond os yw'n cael ei ddewis meddyg, nid eich pen eich hun.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 cy.birmiss.com. Theme powered by WordPress.