Anghydnawsedd y pâr yn dod mewn gwahanol

Mae'n digwydd bod yn anodd i feichiogi baban, ac yn ei gwneud yn, hynny yw, yr wy yn cael ei ffrwythloni, ond mae rhesymau na ellir eu beichiogrwydd yn dod i ben yn hapus. Erthyliadau naturiol yn digwydd yn bennaf yn ystod camau cynnar y beichiogrwydd pan sioe babi dim ond dau stribedi prawf yn wreiddiol. Anghysondeb genetig rhwng priod yn un achos o golli'r babi. Yn yr achos hwn, pan fydd beichiogrwydd cynllunio Dylid trin nid yn unig i'r gynaecolegydd, ond hefyd i ymgynghori â meddyg-genetegydd. Bydd yn eich helpu i wneud popeth posibl i ddod yn rhieni yn hapus. Yn anffodus, mae'r astudiaeth genetig cyplau yn brin iawn yn y cyfnod cynnar o gynllunio beichiogrwydd. Ar gyfer genetegwyr yn aml yn troi priod, heibio yr archwiliad meddygol safonol. Cadarnhawyd gan ddadansoddiad o iechyd, fodd bynnag, nid yw'n caniatáu oherwydd rhai rhesymau i feichiogi neu dwyn y babi.

Pwy yw'r anghydnawsedd genetig y priod?

Protein a geir ar wyneb celloedd dynol, a elwir yn HLA. Mae'r byrfodd sefyll am y antigen leukocyte dynol. Mae'r proteinau yn rhyw fath o "y ddalfa" o'r corff. Maent yn adnabod "pla" (bacteria onkokletki firysau), ac wedyn yn anfon neges i gynhyrchu gwrthgyrff i'w dinistrio.

Beichiogrwydd hefyd yn cael ei weld mewn proteinau fel "y gelyn." Mae hanner y proteinau ffetws yw tad a'r hanner arall - y rhiant. Am y rheswm hwn, y corff y fam yn dechrau cynhyrchu antigenau sy'n amddiffyn y brych.

Gyda tebygrwydd mawr o HLA rhieni, y fam yn cymryd y "tramorwyr" yn lle "eu". O ganlyniad, nid yw'r brych a'r babi yn cael eu diogelu. corff benywaidd yn cymryd risg ar gyfer beichiogrwydd a dechrau i rwygo ymaith ffrwyth. Po fwyaf y tebygrwydd rhwng cromosomau rhieni, y mwyaf yw'r risg o golli'r babi. Ac, yn unol â hynny, fwy na HLA rhieni yn wahanol, mae'r perygl yn llai bydd yn anghydnawsedd rhwng y priod.

dadansoddiad cydweddoldeb yn cymryd tua phythefnos. ddau riant yn defnyddio adweithyddion ynysu DNA pur o waed gwythiennol. Yna gwneud ei dadansoddiad manwl, a dim ond os caiff ei wneud astudiaeth gymharol. priod anghydnawsedd genetig yn digwydd hyd yn oed pan fydd dau proteinau union yr un fath HLA. Dehongli Gall canlyniadau'r dadansoddiadau yn cael ei wneud geneteg chymwysterau uchel yn unig. Gwnaeth yr un casgliad.

Cwblhau anghydnawsedd y priod - yn ffenomenon prin. Yn y rhan fwyaf o achosion, sefydlog anghydnawsedd rhannol. Mae posibilrwydd o'i rheoleiddio yn y gwaith o gynllunio, cenhedlu a beichiogrwydd. O dan oruchwyliaeth profiadol meddyg-genetegydd gall beichiogi, cario ac yn rhoi genedigaeth y baban yn ddiogel.

Mae meddygon yn defnyddio wrth drin paratoadau meddygol. Gall therapi gael ei gynnal ddau briod neu dim ond y fam. Mae'n dibynnu ar y radd o anghydnawsedd.

Mae yna hefyd anghydnawsedd imiwnolegol rhwng y priod. Mae hyn yn ffenomenon rywbeth yn gyffredin â Rh anghydnawsedd. celloedd rhieni gwrth-ddweud ei gilydd yn eu heiddo imiwnolegol. Yn flaenorol, roedd yn trin gan pwytho y dyn impiad croen i gorff merch. meddygaeth fodern yn defnyddio centrifugation serwm dynion, gwahanu y ffracsiwn o'r lymffocytau ac imiwneiddio serwm rhoddwyd corff benywaidd.

Gall anghydnawsedd rhywiol y priod fod yn real ac yn ffuglennol. Yn yr achos cyntaf, sail ffeithiau go iawn, yn yr ail - anwybodaeth rhywiol a diffyg awydd i weithio ar berthynas. Mae'n rhaid i'r cwpl wneud cais i sexologist i ddatrys y broblem.