Analog "Hartila": adolygiadau a lluniau. The analogue Rwsia o "Hartil": adolygiadau o gardiolegwyr

Gorbwysedd - y pla o boblogaeth y byd modern. Mae nifer o ffactorau allanol anffafriol, amgylchedd gwael, straen cyson, maeth gwael a chreu rhagamodau afreolaidd ar gyfer datblygu clefyd cardiofasgwlaidd ac ymddangosiad clefyd dychrynllyd hwn.

Fferylliaeth Modern yn ymdrechu i greu cyffuriau o'r fath, a fydd, os nad yw'r person iacháu'r o bwysedd gwaed uchel yn gyfan gwbl, yna o leiaf, bydd yn cadw eich pwysedd gwaed o dan reolaeth, a thrwy hynny leihau'r risg o gnawdnychiant myocardaidd a strôc.

Ar hyn o bryd, mae'r galw uchel o ddefnyddwyr yn defnyddio meddyginiaethau antihypertensive hyn fel "Hart", analogs cyffur hwn, sydd wedi datblygu llawer.

"Siarter"

Cynhyrchydd o "siarter" y cyffur yn gwmni Hwngari EGIS Pharmaceuticals PLC. Mae defnyddwyr yn dri math o cyffur hwn, "Hart," "Hart D" a "Hart Amlo."

Y brif elfen gweithgar o "Siarter" yn ramipril sylweddau. Mae'r arwyddion sylfaenol er mwyn defnyddio'r cyffur hwn mewn pobl yw presenoldeb clefydau fel pwysedd gwaed uchel, neffropathi diabetig, clefyd yr arennau, gwasgaredig yn gwisgo cronig. Yn ogystal, mae'r "Siarter" cyfarwyddiadau defnyddio (yn debyg yn y rhan fwyaf o achosion, bydd hefyd yn rhoi effaith gadarnhaol) yn argymell i leihau'r tebygolrwydd o gnawdnychiant myocardaidd, "marwolaeth gardiaidd", strôc mewn pobl sydd â chlefyd coronaidd y galon (clefyd coronaidd y galon). Hefyd, yr arfer o benodi "siarter" ar gyfer y rhai sy'n dioddef annigonedd cardiaidd yn ei gyfnod cronig a ddatblygwyd ar ôl roedd gan y claf cnawdnychiad myocardaidd aciwt (rhagofyniad er mwyn gwneud cais "Siarter" - stabl baramedrau hemodynamic).

Mae'r medicament "Hart D" (yn ôl analogs effeithio o gwbl) yn cynnwys dwy elfen gweithredol - Ramipril a hydrochlorothiazide. Mae'r elfen gyntaf yn gostwng pwysedd gwaed uchel, gan leihau'r baich gwaith ar y galon. Mae'r ail sylwedd yn ddiwretig, ysgogol y broses o gael gwared ar halen a dŵr gan yr arennau, ac mae'r un peth fel pwysedd gwaed ramipril is. Felly, "Hart D" a ragnodwyd ar gyfer trin pwysedd gwaed uchel lle nodir triniaeth cymhleth gyda ACE atalyddion, diwretigion ac asiantau.

Cyffuriau cyffuriau antihypertensive "Hart Amlo" (yn debyg o ran cyfansoddiad a dylanwad fferylliaeth modern sydd ar gael) yn cynnwys dwy brif sylweddau - ramipril a amlodipine. Pwrpas y cyffur hwn yn cael ei arfer ar gyfer trin pwysedd gwaed uchel mewn cleifion sydd â ramipril gyfochrog a amlodipine yn cael effaith gadarnhaol yn unigol ac ar y cyd.

"Ramipril-C3"

Cyffuriau "Ramipril-C3" - yn analog o "Hart" yn Rwsia. "Northern Star" ar gael yn Moscow yn awr. Y prif gynhwysyn actif - ramipril. Fel ategol ymwthio allan stearad magnesiwm a monohydrate lactos.

Meddyginiaeth ar bresgripsiwn i bobl â diagnosis fel pwysedd gwaed uchel, annigonolrwydd y galon (ffurflen cronig ac yn datblygu ar ôl cnawdnychiad myocardaidd aciwt).

Mewn clefydau rhagofyniad o'r fath ar gyfer penodi "Ramiplila-C3" - hemodynamics sefydlog. Mae hefyd yn arwydd i gymryd y tabledi analog "siarter" yw'r presenoldeb yn y claf o neffropathi diabetig a heb fod yn diabetig. Gyda'r canlyniad da ragwelir rhagnodedig "Ramipril-C3" pobl ar ôl llawdriniaeth ar gyfer angioplasti coronaidd trawslwminaidd ac i ddargyfeirio'r rhydwelïau coronaidd impio (os yn glinigol sefyll claf yn sefydlog).

Gan fod gwrtharwyddion ar gyfer derbyn y medicament perfformio gorsensitifrwydd unigol i gydrannau cynradd neu uwchradd o'r gwaith paratoi, hanes o wybodaeth flaenorol a drosglwyddwyd edema angioneurotic, ysgogi gan gyffuriau, atalyddion ACE. Wrthgymeradwyo "Ramipril -C3" cleifion o dan 18 oed, gan fod dim gwybodaeth am ei diogelwch ac effeithiolrwydd.

"Dilaprel"

cyffuriau antihypertensive "Dilaprel" yn cael ei gyflwyno fel yr hyn sy'n cyfateb yn Rwsia o "Hart" yn y farchnad fferyllol. Y prif gynhwysyn actif - ramipril. Fel ategol stearad calsiwm yn ymwthio allan a silicon deuocsid coloidaidd.

Mae arwyddion ar gyfer defnydd o'r cyffur: presenoldeb mewn cleifion clefydau fel pwysedd gwaed uchel yn hanfodol, amhariad gweithgarwch cardiaidd yn y cyfnod cronig (ar y cyd â chyffuriau eraill, yn enwedig gyda'r ddiwretig).

Rhagnodi arferion neffropathi (diabetig, di-diabetig), gan gynnwys pan cyfuno â phroteinwria, pwysedd gwaed uchel. Ei gwneud yn ofynnol i dderbyn "Dilaprel" ac yn yr achosion hynny, pan ar ôl ychydig ddyddiau (2-9 diwrnod) ar ôl cnawdnychiad myocardaidd aciwt a ddatblygwyd methiant y galon.

Canlyniadau da yn cael meddyginiaeth yn y cleifion hynny y mae eu cyflwr iechyd yn cael ei nodweddu gan risg uchel cardiofasgwlaidd (datblygu'n sydyn cnawdnychiad myocardaidd aciwt, strôc).

Canolfannau er mwyn peidio â chofrestru i dderbyn y analog ( "Hart" yn cael ei nodweddu gan sylweddol yr un gwrtharwyddion), ystyrir hanes o edema angioneurotic, stenosis rhydweli arennol hemodynamically sylweddol, stenosis falf aortig neu feitrol, isbwysedd (pwysedd gwaed isel), methiant swyddogaeth arennol a'r angen am ddialysis. derbyniad annilys "Dilaprela" cleifion sydd â digon o swyddogaeth y galon yng hronichesoy cam ffurflen DEKOM ensatsii ac ym mhresenoldeb neffropathi. Yn y cyfnod aciwt o drawiad ar y galon na fydd y cyffur yn cael ei ragnodi ar gyfer angina ansefydlog, calon ysgyfeiniol a fentriglaidd arhythmia cardiaidd difrifol.

"Vazolong"

Mae'r analog ( "Hart" yr un gydran sylfaenol gweithredu - ramipril) yr arwyddion canlynol o blaid: pwysedd gwaed uchel (prifwythiennol, anhydrin, malaen, renovascular), neffropathi (diabetig a datblygu ar gefndir o glefyd arennol cronig tryledol).

Mae'n exerts effaith cardioprotective a lleihau'n sylweddol agregu platennau. Mae'r medicament yn gwella sensitifrwydd meinweoedd i inswlin. Oriau effaith hypotensive mae un a hanner ar ôl derbyn medicament, yr effaith mwyaf posibl yn cael ei gyflawni ar ôl 5-9 awr o amser amlygiad - hyd at 24 awr.

O'r contraindication mawr i ddefnyddio'r cyffur hwn yn cael eu nodi gorsensitifrwydd i gydrannau (prif ac ategol) y medicament neu i unrhyw atalyddion ACE arall, presenoldeb wybodaeth hanes am edema angioneurotic ymfudo o'r blaen, ysgogi gan driniaeth gyda atalyddion ACE.

Pan fydd beichiogrwydd yn cael ei wrthgymeradwyo i gymryd rwymedi hwn, yn ogystal â'r "Siarter". Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio, real (analogau y "Siarter", sy'n cynnwys rhan o ramipril, ni ellir neilltuo i ferched beichiog), gweithwyr iechyd proffesiynol yn argymell cyn-driniaeth er mwyn sicrhau bod absenoldeb beichiogrwydd. Os bydd y claf yn mynd yn feichiog yn ystod therapi dylid eu codi ar unwaith cyffuriau ramipril a dewis unrhyw ddull arall o driniaeth.

"Amprilan"

Mewn fath atalydd ACE, fel "Amprilan", hefyd yn debyg i "siarter", o ran cyfansoddiad a mewn gwirionedd. Y prif cynhwysyn gweithredol Meddygaeth - ramipril. Mewn is-gwmni cydrannau ymwthio allan sodiwm bicarbonad, monohydrate lactos, sodiwm croscarmellose, starts.

Mae arwyddion ar gyfer defnydd o'r cyffur yn gyffredinol, bron yn union yr ddisgrifiwyd yn flaenorol "Vazolongu", "Dilaprelu" ramipril-C3 ": pwysedd gwaed uchel, gweithgareddau methiant y galon cronig, neffropathi, lleihau verooyatnosti datblygu patholeg cardiofasgwlaidd.

Cyfrifo o gwrtharwyddion ar gyfer defnyddio'r cyffur hwn yn eithaf helaeth. "Amprilan" Prin bresgripsiwn i gleifion sy'n dioddef o glefydau difrifol fel dwy ochr stenosis rhydweli arennol mewn stenosis hemodynamically sylweddol o'r rhydwelïau ac yn ffurfio arennau unig, gweithgareddau annigonedd arennol, cyflwr ar ôl trawsblannu arennau a dialysis. Nid yw'r cyffur yn cael ei ganiatáu i wneud cais i gleifion gyda'r problemau gyda'r galon a ganlyn: aortig a / neu feitrol stenosis, methiant y galon cronig (cam decompensation), cardiomyopathi rhwystrol a phwysedd gwaed uchel.

dos annerbyniol o feddyginiaeth mewn menywod yn ystod beichiogrwydd a bwydo ar y fron babi. Contraindication o dan 18 oed.

"Ramikardiya"

analogau Cyffuriau "siarter" yn awr yn dynn ddigon farchnad fferyllol dirlawn. Arall analog adnabyddus - "Ramikardiya". Mae arwyddion a gwrtharwyddion o feddyginiaeth yn cael eu bron yn union i'r drafodwyd yn flaenorol "Amprilanom".

Cyn dechrau triniaeth gyda hyn arbenigwyr cyffuriau yn argymell yn gryf i archwilio cyflwr yr arennau, gan fod yn dibynnu ar statws y cyrff hyn a ddewiswyd dogn unigol ar gyfer y driniaeth (neu'r cyffur yn gwrthod). Yn ystod y driniaeth, offeryn hwn bron yn union yr medicament "siarter", cyfarwyddiadau defnyddio (analogau, mae bron pob yn gallu achosi niwed difrifol i'r arennau) Argymhellir i reoli cyflwr y system wrinol, cyfansoddiad electrolyt gwaed, mae nifer y ensymau arennau a llun gwaed perifferol.

cleifion hynny yn yr hwn mae diffyg hylif, sodiwm, cyn i chi ddechrau cymryd "Ramikardiyu", mae angen i gael gwared ar yr holl annormaleddau dŵr a electrolyt. Yn ystod y driniaeth gyda cyffur hwn dialysis ymddygiad annerbyniol gan ddefnyddio pilenni o polyacrylonitrile, oherwydd mae risg o adweithiau anaffylactig.

"Ramigamma"

analogau eang "Hart" yn Rwsia. Gelwir cyffur arall o'r fath yn "Ramigamma". Y prif gynhwysyn actif - ramipril. Arwyddion a gwrtharwyddion yn debyg i'r rhai sy'n cael eu nodweddu gan gyffuriau a ddisgrifir uchod. Dylai therapi gydag asiant hwn fod o dan oruchwyliaeth meddyg yn mynychu.

Ar ôl cymryd y dos cyntaf o "Ramigammy", neu gynyddu'r dos claf yn cymryd diwretigion, dros y 08:00 nesaf mor aml ag y bo modd yn angenrheidiol i fesur pwysedd gwaed. Mae hyn yn angenrheidiol er mwyn atal adwaith hypotensive afreolus a chyflym (galw i mewn pwysedd gwaed). Sylw yn gofyn am gleifion sy'n dioddef o glefyd yr arennau difrifol a system gardiofasgwlaidd.

Yn ystod y driniaeth, mae angen i reoli lefel o gelloedd gwyn y gwaed, er mwyn peidio â cholli eiliad o leucopenia.

Ni ddylai "Hart" analogs y cyffur (gan gynnwys "Remigammu") yn cael ei weinyddu i gleifion sydd yn y fan hon rhoddodd desensitizing driniaeth (ar gyfer lleihau adweithiau alergaidd i brathiadau pryfed). Gall atalyddion ACE Cydamserol ac asiantau sensiteiddio yn achosi datblygiad, (methiant anadlol, gostyngiad mewn pwysedd gwaed, chwydu, ac ati) difrifol gorff adwaith anaffylactig sy'n bygwth bywyd

"Kardipril"

Draenog un cyffur yn deg adnabyddus - analog o "Hart" - "Kardipril". Active cydran - ramipril. Y prif arwyddion ar gyfer defnydd o'r cyffur - pwysedd gwaed uchel, methiant gorlenwad y galon (fel elfen o therapi cyfunol), neffropathi (ei gyfnod cychwynnol yn ogystal), annigonolrwydd y galon ar ôl cnawdnychiad myocardaidd.

Gwrtharwyddion at y defnydd o "Kardiprila" eithaf helaeth. Ni ddylid Meddyginiaeth ar bresgripsiwn i dderbyn presenoldeb arennau a'r afu methiant, erythematosws lwpws systemig, stenosis rhydweli arennol, gyda hyperkalemia a hyponatremia, gormes hematopoiesis mêr esgyrn. Peidiwch â rhagnodi'r cyffur yn ystod beichiogrwydd, y cyfnod llaetha ac mewn cleifion dan 18 oed.

Gyda gorddos o "Kardiprilom" Efallai datblygu isbwysedd difrifol (gostyngiad mewn pwysedd gwaed), methiant yr arennau, annormaleddau electrolyt difrifol, sioc. Er mwyn dileu'r effeithiau angenrheidiol i wneud gwaith monitro parhaus a chymorth dilynol swyddogaethau sylfaenol. Os gall ddiferion pwysau cryf yn cael ei weinyddu swm ychwanegol o sodiwm a hylifau. Hemodialysis Ni fydd unrhyw effaith sylweddol roi.

"Tritatse"

Beth arall sydd y analog o "Hart"? cleifion cyffur arall hysbys a ddefnyddir yn eang - "Tritatse". Mae'r feddyginiaeth ar gael yn yr Almaen a Ffrainc. Y prif gynhwysyn actif - ramipril. Mae arwyddion ar gyfer y cais, fel, fodd bynnag, ac gwrtharwyddion oddeutu debyg gyda'r holl dos a ddisgrifiwyd yn flaenorol yn golygu ACE-atalyddion. Triniaeth gyda "Tritatse" fel arfer yn cymryd cyfnod hir, sydd ym mhob achos yn cael ei benderfynu gan y meddyg yn bresennol.

Cyn i chi ddechrau triniaeth gyda meddyginiaeth hwn, mae angen i wirio absenoldeb cyflyrau megis hyponatremia a hypovolemia. Os digwydd bod y claf wedi derbyn unrhyw feddyginiaeth yn flaenorol, diwretigion, mae'n rhaid i ganslo neu o leiaf leihau eu dos o 2-3 diwrnod cyn cychwyn y driniaeth gyda'r defnydd o "Tritatse".

Ar ôl y dos cyntaf neu gynnydd ddiwretigion Rhaid i staff meddygol o reidrwydd yn darparu yn ofalus monitro'r claf am o leiaf 8 awr. Mae hyn yn angenrheidiol er mwyn cymryd camau priodol yn disgyn yn rhy gyflym mewn pwysedd gwaed.

Os oes gan glaf methiant y galon neu fathau malaen o bwysedd gwaed uchel, therapi gyda "Tritatse" caniateir i ddechrau yn unig mewn ysbyty.

Yn ystod y cyfnod cyfan o driniaeth gyda meddyginiaeth hon mae'n rhaid i fonitro gweithrediad yr arennau, y lefel o crynodiad o electrolytau, haematoleg (hemoglobin, cyfrif platennau, lewcocytau, erythrocytau, fformiwla leukocyte).

Barn arbenigol ar y ACE

Beth am unrhyw gynnyrch meddyginiaethol difrifol y mae'n bosibl cynnwys y "siarter" ac mae ei analogau gorau adolygiadau cardiolegydd, meddyg o unrhyw arbenigedd arall neu y claf yn gallu gadael cyfarwyddiadau cadarnhaol a negyddol.

Mae'r rhan fwyaf o gleifion yn disgrifio ei hun "Hart" a'r rhan fwyaf o'i gyfoedion fel cyffuriau iawn gyflym-weithredol, yn effeithiol hyd yn oed ar bwysedd gwaed uchel iawn. Mae hyd y amlygiad i gyffuriau y grŵp hwn hefyd yn cyrraedd 24 awr. Er bod y prisiau o'r cynhyrchion hyn yn amrywio'n fawr, ac nid yw pob cyffur ar gael i ystod eang o ddefnyddwyr.

Fodd bynnag, mae yna, barn negyddol am y cyffur "Hart". Analogs yn adolygu cleifion hefyd weithiau yn disgrifio'r ochr negyddol. Y rheswm yw y gall pob un o'r atebion hyn yn achosi datblygiad criw cyfan o ddigwyddiadau anffafriol, mae rhai ohonynt yn eithaf trwm. Ar y mater hwn, gweithwyr proffesiynol meddygol yn sefyll mewn undod gyda'u cleifion. Er bod y mwyafrif helaeth o weithwyr iechyd proffesiynol yn credu bod cyffuriau o'r fath wedi arbed cannoedd o fywydau, ac maent yn angenrheidiol iawn i bobl. Nid yw'r prif beth yw i neilltuo lefel o hunan-feddyginiaeth eich hun, ac yn llym yn cadw at argymhelliad y meddyg yn mynychu.