Zodak (diferion) cyfarwyddyd

Zodak yn ymwneud â ail genhedlaeth antiallergic gyda amlygiad hirfaith. Y cynhwysyn gweithredol o'r cyffur - dihydrochloride cetirizine.

Wrth ddefnyddio dos therapiwtig yn golygu (diferion) datganiad yn nodi unrhyw ddylanwad tawelydd, gan gynnwys syrthni "Zodak". Mae'r elfen weithredol yn gallu dylanwadu ar y adweithiau cynnar cam (cychwynnol) alergaidd - gistaminzavisimuyu, a chyfnod cell ddiweddarach. O dan ddylanwad cetirizine gynhaliwyd rhyddhau ataliad o gelloedd mast a basophils, histamin, llai o fudo eosinophils a chelloedd eraill.

Mae'r crynhoad uchaf o cynhwysyn gweithredol mewn plasma a welwyd ar ôl hanner awr - awr ar ôl derbyn medicament. Nid yw'r cyffur yn cael ei effeithio gan newidiadau mewn gweithgarwch metabolig yn ystod hynt cychwynnol drwy'r afu. Mae tua tsetitrizina dwy ran o dair yn mynd â'r corff o wrin ar ffurf heb ei newid.

Mae'r cyffur yn cael ei ragnodi ar gyfer trin cychod (yn cynnwys gwres) a chosi o wahanol natur. Mae'r medicament a ddefnyddir wrth drin symptomau o lid yr amrannau alergaidd, yn ogystal â drwy gydol y flwyddyn a rhinitis alergaidd tymhorol.

Zodak. cyfarwyddyd

Drops rhagnodedig ugain diferion unwaith y dydd mewn cleifion sydd â deuddeg mlynedd.

O 6 i 12 oed: deg diferion ddwywaith y dydd (caniateir 20 diferion unwaith y dydd), o 2 i 6 oed a argymhellwyd gan y pum diferion ddwywaith y dydd (efallai deg diferion unwaith y dydd). plant Zodak hyd at ddwy flynedd, gan gynnwys newydd-anedig, dylai gymryd pum diferion ddwywaith y dydd.

sgîl-effeithiau yn brin, gan fod yr arfer clinigol. Fel ymateb i'r cyffur, gall cleifion gael anhawster troethi, ceg sych, syrthni, cur pen, blinder, pendro. Mewn rhai achosion, gall fod yn cael eu canfod gynnwys mwy o bilirwbin a mwy o weithgaredd o'r ensymau afu.

Zodak (diferion). Cyfarwyddiadau: Disgrifiad

Mae'r cyffur hwn ar gael yn vials o 20 ml. Yr ateb gyda arlliw melynaidd ynganu ysgafn neu glir.

cydrannau Ategol: methylparaben, asetad sodiwm, propylparaben, sodiwm sacarin, 85% glyserol, puro dŵr, propylen glycol, asid asetig.

Defnydd o'r cyffur "Zodak" Nid argymhellir (diferion) cyfarwyddyd yn ystod beichiogrwydd ac cyfnod llaetha (pob tymhorau). Os oes angen, yn cymryd gwragedd meddyginiaeth llaetha bwydo ar y fron ei atal dros dro.

Nid yw'r astudiaeth o ryngweithio pharmacokinetic rhwng y cynhwysyn gweithredol (cetirizine) gyda pseudoephedrine, cimetidine, erythromycin, Azithromycin, ketoconazole yn datgelu.

Mewn anhwylderau swyddogaethau arennol cymedrol neu ddifrifol wrth ddefnyddio'r cyffur "Zodak" (galw heibio) cyfarwyddyd yn dangos bod angen sefydlu cyfnodau unigol. Mae'n dibynnu ar ddifrifoldeb y cyflwr. Felly, cyfwng anhwylderau ychydig yn newid ac mae angen cywiro dosio.

Mewn anhwylderau gweithrediadau arennol, ysgafn (30-49 ml / mun clirio creatinin) a argymhellir derbyniad zodaka rheol 5 mg y dydd, gyda (clirio creatinin ≥ 30 ml / mun) difrifol gymryd 10 mg o gyffuriau unwaith y dydd, bob dau ddiwrnod. Os oes gwrtharwyddion ar gyfer haemodialysis yn y cam terfynol (clirio creatinin ≥ 10 ml / mun) cyffuriau wrthgymeradwyo. Dylai dogn y cyffur ar gyfer plant gyda phresenoldeb swyddogaeth arennol â nam yn cael ei gyfrifo yn unigol, yn seiliedig ar bwysau'r corff a chlirio creatinin.

Defnydd o'r cyffur ar gyfer trin cleifion ag anhwylderau hepatig cywiriad symiau (gostyngiad) a dderbyniwyd yn gofyn am feddyginiaeth.