Syndrom o agen orbital uwch: symptomau, diagnosis, triniaeth

Syndrom uwchraddol orbitol agen - patholeg forbid Offthalmig sy'n afiechyd eithaf prin. Mae'r clefyd yn cyd-fynd nid yn unig y anghysur a fynegwyd, ond hefyd amrywiaeth o symptomau niwrolegol, megis diffyg ar y nerfau cranial. Gadewch i ni ystyried beth yw'r syndrom agen orbital uwchraddol. Bydd lluniau yn helpu i ddeall y darlun cyffredinol y patholeg.

Yn yr hyn sy'n ymddangos yn glefyd?

Mae'r syndrom yn briwiau agen orbital uwch yn y strwythur meinwe ymestyn yn y gwythiennau a rhydwelïau offthalmig. Mewn rhai achosion, efallai y newidiadau patholegol yn effeithio ar y trochlear, oculomotor a abducens. Mae'r cyfuniad o amlygiadau hyn ei adlewyrchu yn ffurfio boen sefydlog yn y orbit orbital. Yn y pen draw, mae problemau sylweddol o ran golwg.

Syndrom Achosion holltau orbital uwchraddol

Mae'r mecanwaith y syndrom yn dal heb ei ddeall yn llawn. Mae'n hysbys yn unig y gall greu:

• afiechydon niwrolegol;
• difrod mecanyddol i orbit y llygad;
• tiwmorau ar yr ymennydd, sydd wedi eu lleoli ger y socedi llygaid;
• prosesau llidiol yn strwythur y cortecs cerebrol;
• llid yr ymennydd sy'n datblygu yn y hollt orbital.

Syndrom agen orbitol uwch yr un mor effeithio ar y fenyw a'r boblogaeth wrywaidd. patholeg arbennig o gyffredin mewn pobl yn eu henaint.

Syndrom o agen orbital uwch: Symptomau

Yn aml, mae'r symptomau o'r clefyd yn digwydd yn gyflym heb rhagamodau cyn. Pennu Gall datblygiad y clefyd yn cael ei fynegi anghysur yng nghefn y llygad. symptomau ychwanegol ar yr un pryd yn aml yn chwarae poen nagging yn y parth ael, amserol neu blaen.

Ychydig wythnosau ar ôl y activation o'r arwyddion clinigol uchod ychwanegu teimlo'n golwg dwbl, anallu i reoli un o'r eyeballs. Mae hyn i gyd yn y pen draw yn datblygu i fod yn llygad croes ar yr ochr lle mae'r rhan fwyaf amlwg anghysur.

Yn eithaf aml, syndrom uwchraddol briwiau holltau orbital mynegi gwahanol nerfau optig mewn cyfuniadau gwahanol. Am y rheswm hwn, efallai y bydd rhai cleifion yn cael llid yr amrant hir, eraill - exophthalmos.

Fel arfer boen yn parhau hyd nes y bydd amlygiad llawn y darlun clinigol y clefyd, sy'n cymryd tua dau fis. Mewn rhai achosion, symptomau ategu tymheredd y corff afreolaidd miniog dangosyddion newid anesboniadwy yn y gwaed yn olynol dadansoddiadau.

diagnosteg

Mae ymchwil sy'n anelu at ganfod y syndrom agen orbital uwchraddol, yn amlochrog. Pan fydd y amheuaeth cyntaf ar gyfer datblygiad y clefyd wedi troi at ymgynghori offthalmolegydd. Arbenigol perfformio craffter diagnostig a chaeau gweledol. Nesaf, mae'r claf yn cael ei anfon at niwrolegydd, sy'n casglu'r hanes a cynnal arolygiad cynhwysfawr.

Mae'r diagnosis dilynol yn cael ei berfformio gyda'r defnydd o niwroddelweddu. Mae wedi troi at MRI ymennydd a sganiau CT, uwchsain ac orbitau angiograffi y eyeballs. Yn ôl y gofynion sy'n gymwys at ddiagnosis pendant i farnu'r hollt orbital syndrom presenoldeb uwch bosib dim ond os yw nodi llid granulomatous o'r sinws cavernous trwy delweddu cyseiniant magnetig.

triniaeth

Hyd yn hyn, yr unig ddull cynhyrchiol o therapi yn natblygiad y syndrom hollt orbital uwchraddol gweithredu steroidau. canlyniadau cadarnhaol â'r feddyginiaeth hon yn cael eu dilyn o fewn y diwrnod cyntaf.

Pan fydd y datblygiad y meddygon patholeg sy'n astudio y broblem, yn nodi'r effeithlonrwydd cymharol uchel o ddefnyddio corticosteroidau. Fel arfer, caiff y claf ei ragnodi tabledi prednisolone neu analogs ohonynt.

Yn gyffredinol, mae'r ymchwilwyr yn ei chael yn anodd i gynnal astudiaethau rheoledig gyda plasebo mewn prawf sampl a fyddai'n nodi cyffuriau wirioneddol effeithiol. Y rheswm i bawb yn gweithredu prinder cymharol y clefyd.

O ganlyniad,

Therapi gyda'r nod o ddileu syndrom, yn cynnwys yn gyntaf oll y diffiniad o'r ffactorau sy'n ysgogi amlygiad o patholeg. Felly, y canfod y symptomau cyntaf y clefyd a chyflyrau cysylltiedig yn bwysig iawn i ofyn am gymorth yn syth gan y offthalmolegydd i berfformio gweithdrefnau diagnostig cymhleth.