"Rutatsid" asiant fferyllol. Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio

Mae'r asiant fferyllol "Rutatsid" (cyfarwyddiadau defnyddio yn cynnwys yr wybodaeth hon) yn cael ei gynhyrchu ar ffurf tabledi Chewable. Ym mhob un ohonynt cynnwys pum cant miligram o hydrotalcite - cynhwysyn actif actif. Sylweddau ychwanegol - sodiwm sacarin, sodiwm glycolate starts, stearad magnesiwm, talc a spikelet Mint (blas). Mae'r tabledi yn cael arogl ysgafn mintys, gwyn (neu bron yn wyn) lliw ac ymylon beveled.

Paratoi "Rutatsid" cyfarwyddiadau llywio â llaw yn ymwneud â grŵp pharmacotherapeutic gwrthasid.

Mae strwythur y prif gydran gweithredol - hydrotalcite - rhwyll haenog. magnesiwm a chynnwys alwminiwm ynddo yn isel, eu rhyddhau yn raddol ac yn dibynnu ar y lefel o asidedd sudd gastrig o. O ganlyniad i gyffuriau gweithredol yn cael ei ddarparu a hir niwtraliad o asid hydroclorig ac mae'r pH yn cael ei gynnal ar lefel sy'n agos at normal. Yn ogystal, mae ystyriaeth medicament yn lleihau effaith proteolytig pepsin a clymu asidau bustl.

Mae'r medicament "Rutatsid", cyfarwyddiadau ar gyfer y pwyntiau ddefnydd yn cael ei hamsugno yn y coluddyn bach. Yn syth ar ôl derbyn corff dynol (yn ei gwaed) yn cynyddu dros dro cynnwys ïonau alwminiwm a magnesiwm. Fodd bynnag, nid ydynt yn treiddio i mewn i'r asgwrn a meinwe nerf (yn amodol ar weithrediad arferol y arennau sy'n gyfrifol ar gyfer tynnu cyffuriau).

Mae'r arwyddion ar gyfer defnyddio medicament dweud yw i'r clefydau canlynol:

• esophagitis adlif;
• lesions briwiol y stumog a'r dwodenwm;
• difrifol neu gronig gastritis, sydd yn y cyfnod acíwt;
• adlifo asid ôl anhwylderau diet, camddefnyddio alcohol, cymryd meddyginiaeth;
• llosg cylla, poen ac anghysur yn y rhanbarth Epigastrig.

Cyffuriau "Rutatsid" llawlyfr cyfarwyddiadau yn cadarnhau wrthgymeradwyo ym mhresenoldeb methiant yr arennau, gorsensitifrwydd i'r sylwedd gweithredol, a hefyd os yw oed y claf o leiaf chwe blynedd.

data gadarnhau ar effeithiau negyddol y cyffur yn ystod y cael plant neu'n bwydo o'r fron peidio. Felly, gall y cyffur "Rutatsid" yn ystod beichiogrwydd yn cael ei wneud dim ond ar ôl ymgynghori ag arbenigwr. Nid yw gwybodaeth am allu'r treiddiad cyffur i mewn i laeth y fron ar gael.

"Rutatsid" cyffuriau. Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio

tabledi Derbyniwyd argymhellwyd gnoi drylwyr. Dylid eu defnyddio ar gyfer un neu ddau ddarn hyd at bedair gwaith y dydd 1 awr ar ôl prydau bwyd a cyn mynd i'r gwely.

Os oes angen derbyniad ar y pryd (ar gwynion o anghysur ar ôl anhwylderau diet, er enghraifft) yn cymryd un neu ddau o dabledi unwaith.

Mae cleifion rhwng chwech a deuddeg penodi hanner y dosau uchod.

Ni ystyriwyd gorddos ffeithiau sefydledig asiant fferyllol. Mewn achos dros ben sylweddol o'r swm a argymhellir o medicament dylai ddal rheolaeth dros weithrediad yr arennau.

Cyffuriau "Rutatsid" cyfarwyddyd ar y llywio cais, yn gallu achosi datblygiad o ddolur rhydd.

Nodir bod y medicament yn lleihau lefel y sugno gwrthfiotigau fluoroquinolone, paratoadau haearn a gwrthgeulyddion (llafar).

Ar ôl derbyn y "Rutatsid" cyffuriau ac asiantau fferyllol eraill, argymhellir bod yr egwyl 2 awr rhwng eu defnyddio.

Ni ddylid ei hystyried i gymryd y cyffur ar yr un pryd gyda sudd, gwin a diodydd eraill sy'n cynnwys asid.

Bydd y cyfnod pan fydd y cyffur yn cadw pob un o'r eiddo uchod yn bum mlynedd o'r dyddiad a bennir ar y gwneuthurwr pecynnu.