Mwy o 'Panavir'. Cyfarwyddiadau i'w defnyddio

Mae'r asiant "Panavir" yn disgrifio'r cyfarwyddyd i'w ddefnyddio fel un o'r meddyginiaethau immunomodulating perfformiad modern modern. Caiff y feddyginiaeth ei syntheseiddio o egin ifanc o datws ac fe'i cynrychiolir gan gymhleth o bolisacaridau planhigion. Mae ateb ar gael ar ffurf suppositories rectal, gel ac ateb i'w fewnosod i wythïen.

Mae'r gyfarwyddyd "Panavir" cyffuriau i'w ddefnyddio yn argymell ar gyfer dermatoses viral, enseffalitis â thocynnau, firws herpes. Mae'r feddyginiaeth hefyd yn cael ei ddangos yn y driniaeth gymhleth ar gyfer haint papillomovirws.

Mewn treialon clinigol, nodwyd effeithlonrwydd yr asiant wrth drin papilofeirws genital. Mae'r defnydd o'r cyffur "Panavir" yn helpu i arafu ac atal ymddangosiad proteinau'r firws. Yn ogystal, mae'r cyffur yn cynyddu ymwrthedd y corff i wahanol facteria, yn gwella cynhyrchu interferon, yn atal datblygiad firysau newydd mewn celloedd heintiedig. Yn nodweddiadol o'r cyffur "Panavir", mae'r cyfarwyddyd i'w ddefnyddio yn dangos ei allu i leihau gweithgarwch heintus, cynyddu hyfywedd celloedd.

Yn ôl arbenigwyr, gellir cyflawni'r effeithiolrwydd mwyaf o ran trin papillofirws gyda therapi cymhleth. Felly, ar y cyd â'r cyffur "Panavir", mae effeithiau lleol ar ffurf llawdriniaeth tonnau radio, cylchdroi neu grioleiddio epitheliwm a brechiadau condylomatous gyda defnydd allanol cyfochrog o gel, dyfrhau'r fagina gyda chwistrelliad neu weinyddiad suppositories rectal neu faenwin yn ôl yr arwyddion yn cael eu rhagnodi'n aml.

Mae amlygiad o haint papillomovirws yn aml yn gymhleth gan glefydau megis haint cytomegalovirws, mycoplasmosis, ureaplasmosis, chlamydia a herpes. Yn ôl arbenigwyr, mae triniaeth ragarweiniol digonol o'r patholegau hyn yn cyfrannu at y therapi mwyaf effeithiol ar gyfer papillofeirws.

Gwneud cais am gyfarwyddiadau "Panavir" cyffuriau i'w defnyddio yn argymell haen denau ar yr ardaloedd yr effeithir arnynt. Peidiwch â rwbio'r cynnyrch. Amlder y cais - hyd at bum gwaith y dydd. Hyd y therapi yw pedair i bum niwrnod. Os oes angen (fel y cytunwyd gyda'r meddyg), gellir cynyddu hyd y driniaeth i ddeg diwrnod.

Nid yw cyfarwyddiadau meddyginiaeth "Panavir" i'w defnyddio yn argymell ar gyfer hypersensitivity. Ni ragnodir y feddyginiaeth ar gyfer plant hyd at ddeuddeg oed.

Nid yw diogelwch y defnydd o "Panavir" yn ystod beichiogrwydd a llaeth wedi cael ei hastudio. Mewn astudiaethau sy'n ymwneud ag anifeiliaid, ni sefydlwyd unrhyw effeithiau andwyol ar y ffetws a'r swyddogaeth atgenhedlu. Ni argymhellir defnyddio "Panavir" gel mewn beichiogrwydd a llaethiad i'w ddefnyddio. Gall eithriad fod yn achosion lle mae'r defnydd a fwriedir yn uwch na'r risg ar gyfer y ffetws. Os oes angen i chi ddefnyddio'r feddyginiaeth yn ystod llaeth, argymhellir rhoi'r gorau i fwydo.

Gall yr asiant achosi adweithiau alergaidd lleol ar ffurf toriad byr a cochion ardal y cais o'r gel.

Mae arbenigwyr yn argymell therapi cychwynnol cyn gynted ag y bo modd - gyda'r amlygiad cyntaf o'r clefyd (cochni, tingling, heching). Mewn achosion o'r fath, mae'n bosibl atal trosglwyddo'r afiechyd i'r cam swigen.

Meddyginiaeth "Panavir" Nid yw cyfarwyddyd i'w ddefnyddio yn caniatáu i'w ddefnyddio mewn offthalmoleg. Mae angen cymhwyso'r feddyginiaeth ar yr wyneb gyda gofal, gan osgoi cyswllt llygad.

Nid yw achosion o orddos mewn ymarfer clinigol wedi'u cofrestru.

Peidiwch â defnyddio'r feddyginiaeth ar ôl y dyddiad dod i ben (dwy flynedd).

Cyn defnyddio'r cynnyrch, argymhellir "Panavir" i astudio'r cyfarwyddiadau.