"Meloxicam-Prana": cyfarwyddiadau defnyddio, go iawn

Yn yr erthygl hon byddwn yn trafod am y paratoi "meloxicam-Prana". Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio, adolygiadau meddygol ac argymhellion - rhywbeth a fydd yn peri pryder i ni yn y lle cyntaf. Yn ogystal, rydym yn dadansoddi yn fanwl yr arwyddion, gwrtharwyddion, sgîl-effeithiau'r cyffur. A hefyd yn ystyried y cyfansoddiad ac eiddo ffarmacolegol.

Trosolwg

Mae'n cyfeirio at grŵp mawr o baratoi ansteroidol meddyginiaethau gwrthlidiol "meloxicam-Praana". Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio (tabled) yn cynnwys argymhellion ynghylch y cyfryngau storio priodol. Felly, mae'n rhaid i'r cyffur gael ei gadw mewn lle sych, tywyll, tymheredd sydd y tu hwnt i'r ystod o 0 i 25 oed ° C. Mewn amgylchiadau o'r fath, byddai'r cyffur yn addas i'w ddefnyddio am 3 blynedd.

Tabledi cynhyrchu yn ôl y gwaith o baratoi 7.5 neu 15 mg. Gallant gael eu pecynnu mewn pothelli gyda 10 tabledi neu fanc polymer (50 i 100 o ddarnau). Pothelli neu jar pacio mewn bocs cardbord â'r cyfarwyddyd.

"Meloxicam-Prana" yn cael ei rhyddhau mewn fferyllfeydd heb bresgripsiwn.

strwythur

"Meloxicam-Prana" (cyfarwyddiadau ar gyfer defnydd yn cael ei gadarnhau) yn cynnwys sylwedd gweithredol a elwir yn meloxicam. Yn dibynnu ar y ffurflenni rhyddhau ohono, efallai y bydd y swm fesul tabled fod yn 15 mg, a 7.5 mg.

Yn ogystal, mae'r chynorthwywyr canlynol yn rhan o'r gwaith paratoi:

• seliwlos microcrystalline;
• coloidaidd silicon deuocsid ;
• stearad magnesiwm;
• starts corn;
• monohydrate lactos;
• sodiwm croscarmellose.

ffarmacoleg

"Meloxicam-Praana (y defnyddiwr yn cynnwys yr wybodaeth hon) Mae gan analgesic, antipyretic a gweithredu gwrthlidiol. Mae effeithiolrwydd y cyffur yn cael ei gyflawni drwy atal y gweithgaredd o COX-2 (cyclooxygenase), sydd yn cymryd rhan yn y biosynthesis o prostaglandinau yn y man lle mae'r llid wedi dechrau. Mae llawer llai o gyffuriau yn gweithredu ar COX 1, sydd yn cymryd rhan yn y synthesis o prostaglandinau sy'n diogelu pilen mwcaidd y llwybr treuliad ac yn cymryd rhan yn y rheoleiddio cyflenwad gwaed arennol.

"Meloxicam-Prana" amsugno llwybr gastroberfeddol berffaith. Yn ogystal, nid faint o fwyd yn effeithio ar y broses.

Mae'r cyffur yn cronni yn ddigonol yn y corff ac yn dechrau i fod yn weithgar am 3-5 diwrnod yn ei dderbyn. Nid yw dangosydd lefel meloxicam mewn plasma yn newid hyd yn oed ar ôl cymryd y cyffur yn fwy na 1 blwyddyn.

Mae'r cyffur metabolized yn gyfan gwbl gan yr afu, gan arwain at ffurfio pedwar metabolyn pharmacologically anweithgar. Y prif ohonynt - karboksimeloksikam (60%). "Meloxicam-Prana" yn deillio o'r corff mewn wrin a feces. Mewn cleifion oedrannus cyfnod Tynnu'n ôl yn cynyddu.

tystiolaeth

Mewn rhai achosion, efallai y bydd meddygon benodi "meloxicam-Prana"? Mae arwyddion a grëwyd gan y gwneuthurwr, enwi'r clefydau canlynol:

• arthritis gwynegol;
• spondylitis ymasiol (asiol spondylitis);
• osteoarthritis.

Fodd bynnag, mae'r cyffur yn cael ei roi yn unig ar gyfer triniaeth symptomau, gan ei fod yn lleihau poen a llid, ond nid yw'n dileu'r hyn sy'n achosi clefydau ac nid ydynt yn atal eu cynnydd.

"Meloxicam-Prana": cyfarwyddiadau defnyddio

Tabledi a gynhyrchwyd mewn dwy ddos - 15 mg o sylwedd gweithredol a 7.5 mg, felly mae'r meddyg, drwy fewnosod y rysáit yn canolbwyntio ar y ffurflen rhyddhau.

Mae cleifion sy'n dioddef o arthritis gwynegol, argymhellir i gymryd tabledi o 15 mg. Os bydd y cyffur yn cael effaith therapiwtig uchel, y dos a argymhellir fel arfer yn lleihau i 7.5 mg.

Mae unigolion sydd wedi cael diagnosis o "osteoarthritis" tabled neilltuo gyda 7.5 mg o sylwedd gweithredol. A dim ond yn absenoldeb yr effaith a ddymunir o gynyddu'r dos i 15 mg.

Mae'r rhai sydd yn sâl gyda spondylitis asiol, cael eu rhagnodi mewn 15 mg y cyffur y dydd.

Yn yr holl sefyllfaoedd uchod, "meloxicam-Prana" Cymerwch 1 tabled bob dydd gyda bwyd. Cynyddu'r dos heb ymgynghori gwahardd yn llym.

Ar gyfer cleifion anhwylderau yr arennau diagnosis a gall datblygu sgîl-effeithiau, ni ddylai'r dogn dyddiol y cyffur yn fwy na 7.5 mg.

Nodweddion y cais

Byddwch yn siwr i gymryd rhagofalon yn y penodiad a'r defnydd o gyffuriau "meloxicam-Prana". Cyfarwyddyd Cais pwysleisio cleifion ddiagnosis o wlser stumog neu dwodenol a chynhaliwyd therapi gwrthgeulo. Mae hyn oherwydd y ffaith bod y cleifion hyn yn cynyddu'r risg o lesions erydol briwiol y llwybr gastroberfeddol, felly "meloxicam-Prana" dylid cymryd yn ofalus.

Hefyd, gyda rhagnodwyr gofal cleifion oedrannus, cleifion â methiant y galon cronig, sirosis yr afu, hypovolemia.

Pobl yn cymryd y cyffur, nid argymhellir i gymryd rhan yn y mathau o waith sy'n gysylltiedig â gwahanol beryglon ac mae angen sylw arbennig, oherwydd gall y cyffur achosi pendro, cur pen a syrthni.

sgîl-effeithiau

Mae ganddo "meloxicam-Prana" sgîl-effeithiau.

O ran y llwybr gastroberfeddol yn aml (1%) yn cael eu dilyn:

• dyspepsia;
• chwydu;
• cyfog;
• rhwymedd;
• poen yn y bol ;
• dolur rhydd;
• gwynt.

Yn anaml (0.01-0.1% o achosion):

• chwydu;
• hyperbilirubinemia;
• esophagitis;
• gwaedu gastroberfeddol;
• wlser gastroduodenal;
• stomatitis.

Yn anaml (yn 0.01% o achosion):

• colitis;
• gastritis;
• perforation y llwybr treuliad;
• hepatitis.

Efallai y bydd y newidiadau canlynol yn digwydd yn y system gardiofasgwlaidd:

• oedema ymylol (yn aml);
• tachycardia (prin);
• ymdeimlad o "llanw" (prin);
• pwysedd gwaed uchel.

Ar y rhan o'r llwybr anadlu, mewn achosion prin, asthma y gellir eu harsylwi.

Sgîl-effeithiau sy'n gysylltiedig â gweithrediad system nerfol ganolog:

• pendro (yn aml);
• cur pen (cyffredin);
• tinitws (anaml);
• syrthni (anaml);
• fertigo (anaml);
• ddryswch (prin iawn);
• dryswch (prin iawn);
• lability emosiynol (prin iawn).

Efallai y bydd y newidiadau canlynol yn digwydd yn y system wrinol:

• cynyddu crynodiad o hypercreatininemia wrea serwm a (anaml);
• methiant arennol (prin iawn);

sgîl-effeithiau Dermatologic:

• brech ar y croen;
• cosi;
• wrticaria (prin);
• brech pothellog (prin iawn);
• Cynyddodd goleusensitifedd (prin iawn);
• necrolysis epidermaidd (prin iawn).

Gall ymateb gan y system hematopoietic fydd:

• anemia (yn aml);
• thrombocytopenia (prin);
• leukopenia (prin).

Efallai y bydd y cyffur achosi adweithiau alergaidd. Ar digwyddiad o'r arwyddion cyntaf y mae'n rhaid eu cymryd stop cyffuriau gwrth-histamin cymryd y cyffur a gofyn am gyngor meddygol.

gwrtharwyddion

Cyffuriau "meloxicam-Prana" (llawlyfr cyfarwyddiadau yn rhoi arweiniad clir ar y mater hwn) yn cael ei neilltuo yn yr achosion canlynol:

• gorsensitifrwydd;
• cyfuniad cyflawn neu rannol rheolaidd polyposis trwynol, asthma bronciol, anoddefgarwch o asid acetylsalicylic;
• wlser dwodenol a'r stumog (cyfnod acíwt);
• annigonedd arennol difrifol;
• amrywiol gwaedu;
• clefyd llidiol y coluddyn;
• gwahanol afiechydon yr arennau a'r afu (blaengar);
• methiant difrifol y galon;
• anoddefgarwch lactos neu ddiffyg;
• asthma.

Hefyd, mae'r cyffur yn cael ei wahardd i neilltuo plant i 12 o blant, merched beichiog a llaetha.

Rhyngweithio â chyffuriau eraill

Mae'n bosibl nodi'r canlynol wrth ryngweithio gyda chyffuriau eraill cyffur "meloxicam-Prana" (cyfarwyddiadau defnyddio yn talu sylw arbennig i hyn):

• defnyddio gyda NSAIDs eraill a all gynyddu'r risg o agor gwaedu gastroberfeddol ac ymddangosiad gwyriadau erydol a briwiol;
• Gellir cymhwyso medicament gyda chyffuriau antihypertensive achosi gostyngiad yn effeithiolrwydd yr olaf;
• tra bod y penodiad gyda chyffuriau sy'n cynnwys lithiwm gall gynyddu'r camau gwenwynig o fetel a datblygu mae'n cyfuno lithiwm (argymhellir fel arfer i reoli crynodiad lithiwm yn y gwaed trwy gydol therapi);
• Efallai y weinyddiaeth Cydamserol â methotrexate arwain at risg uwch o leukopenia a anemia, felly argymhellir i dro i dro gwblhau cyfrif gwaed;
• cais ar y pryd o cyclosporine a diwretigion yn arwain at y posibilrwydd o fethiant arennol;
• tra'n derbyn "meloxicam-Praana" gyda chyffuriau atal cenhedlu mewngroth yn lleihau effeithiolrwydd yr olaf;
• defnydd ar y pryd gyda chyffuriau ac gwrthgeulyddion thrombolytig (warfarin, heparin) yn cynyddu'r risg o waedu wahanol yn sylweddol, felly mae angen yn ystod y driniaeth i reoli ceulo gwaed mewn claf;
• tra bod y defnydd o colestyramine cynyddu allbwn rif o mhibell gastroberfeddol meloxicam.

gorddos

Rydym yn edrych yn fanwl ar y cyfarwyddiadau defnyddio i'r cyffur "meloxicam-Prana", ac erbyn hynny mae'n helpu darganfod pan na ddylid ei gymryd - a nodir hefyd. Nawr rhestru'r symptomau gorddos:

• cyfog;
• ymwybyddiaeth nam;
• gwaedu gastroberfeddol;
• poen Epigastrig;
• arennol acíwt neu fethiant hepatig;
• mai ataliad y galon;
• ataliad anadlol.

Os ydych yn cael unrhyw un o'r symptomau uchod dylai olchi syth allan y stumog ac yn gwneud golosg. Os bydd triniaeth symptomatig angen. Nid gwrthwenwyn a gynlluniwyd yn arbennig yn bodoli.

"Meloxicam-Prana: Adolygiadau

Mae'r tabledi yn cael llawer o adborth cadarnhaol gan gleifion. Felly, mae effeithlonrwydd uchel o'r cyffuriau a chyflymder ochr orau falch o weithredu. Hefyd yn bwysig yw argaeledd y cyffur yn y rhwydwaith fferylliaeth. Er gwaethaf y cyfoeth ac amrywiaeth o sgîl-effeithiau, maent yn digwydd yn anaml.

Fodd bynnag, am y paratoi, mae yna nifer o adolygiadau negyddol. Maent yn gysylltiedig yn bennaf â groes gwaith a aggravation o wahanol afiechydon y llwybr gastroberfeddol. Ond mae problemau fel hyn yn digwydd yn bennaf mewn cleifion cyn derbyn cyllid.

Felly, "meloxicam-Prana", adolygiadau o sydd yn y bôn yn unig canmoliaeth, yn dangos ei hun fel meddyginiaeth dibynadwy ac effeithiol, sydd, fodd bynnag, yn cael ei argymell ar gyfer pobl ag amrywiaeth o afiechydon y stumog a'r perfedd, arbennig o ddifrifol.

Mae angen talu sylw at y ffaith bod y cyffur ar gael heb bresgripsiwn, ond nid yw hynny'n golygu bod cyn eu defnyddio, nid oes angen i geisio cyngor meddyg. Hefyd, nid yw'n berchen ar ac yn disodli'r penodiad y cyffur i "meloxicam", a all fod cyfatebol yn ddrutach. Aros yn iach!