Clefyd hypochromia - beth ydyw?

Ni all pob un ohonom yn deall y termau meddygol. Er enghraifft, hypochromia - beth ydyw? Bydd hyn yn cael ei drafod yn yr erthygl hon.

Dylech wybod bod diagnosis o'r fath yn cael ei wneud yn unig ar sail yr astudiaethau labordy. Felly hypochromia mewn prawf gwaed (cyffredinol): beth yw ystyr hyn? I ddechrau, cael gwybod beth mae'r term yn ei olygu.

Hypochromia - beth ydyw?

Mae'n amod ei nodweddu gan ddiffyg mewn haemoglobin yng nghelloedd coch y gwaed. Enw arall am hyn ffenomen - anemia hypochromic. I gael diagnosis, yn ogystal â lefel hemoglobin, astudio a dangosydd lliw. Yn y cyflwr arferol, y mae yn yr ystod 0.85-1.05 ac yn dangos faint o haemoglobin. Os yw'r mynegai lliw yn llai na 0.8, mae'n cael ei diagnosis hypochromia. Hefyd, gall y diagnosis yn cael ei gadarnhau newid y maint a siâp y celloedd coch y gwaed. Hypochromia pan fyddant yn cymryd ar ffurf cylch o amgylch yr ymylon tywyll a golau yn y canol. Mae'r mathau canlynol o anemia hypochromic:

• diffyg haearn;

• zhelezopereraspredelitelnuyu;

• zhelezonasyschennuyu;

• math cymysg.

symptomau

Amlygiadau o anemia hypochromic yn dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd. Os yw canlyniadau'r dadansoddiad o gynnwys hemoglobin o 90 g / l, difrifoldeb cyntaf yn cael ei bennu, 70-90 g / l - yr ail radd difrifoldeb y clefyd yn is na 70 g / l - trydydd difrifoldeb anemia.

Y prif symptomau yn gyffredin i bob un anemia hypochromic:

• pendro;

• bod yn fyr o anadl;

• gwendid;

• crychguriadau'r galon;

• paleness y croen a'r pilenni mwcaidd;

• blinder;

• irritability.

Pan fydd y symptomau cyntaf yn angenrheidiol er mwyn cynnal prawf gwaed, bydd y canlyniadau'n cael eu cadarnhau neu gwrthbrofi gan y diagnosis "hypochromia". Beth sydd, a pha driniaeth yn angenrheidiol - dywedwch arbenigwr profiadol. Y prif beth - peidiwch â oedi'r ymweliad at y meddyg ac nid meddyginiaeth eu hunain. Gan y gall gostio iechyd chi, ac mewn rhai achosion bywyd.

Hypochromia: Achosion

Gall anemia Hypochromic ysgogi amrywiaeth o ddigwyddiadau:

• amser cronig neu hirdymor beidio atal y gwaedu;

• absorbability o drosedd o enteritis haearn corff neu yn y cyfnod ar ōl y llawdriniaeth;

• Dywed y mae mwy o angen am haearn (beichiogrwydd, cyfnod llaetha);

• diet amhriodol gyda digon o fwyta cig;

• meddwdod gan gwenwynau diwydiannol cemegol;

• cymryd cyffuriau penodol.

triniaeth hypochromia

Mae therapi y clefyd yn bennaf i gael gwared ar achosion a thrin y clefyd sylfaenol, a arweiniodd at patholeg hwn.

Os yw achos o waedu hypochromia wedyn ei wneud trwy gyfrwng ei ddull ceidwadol neu lawfeddygol stop. Os yw'r patholeg yn gysylltiedig â chlefydau llwybr treulio, mae angen i gyflawni eu triniaeth. Yn ystod beichiogrwydd i atal anemia rhagnodedig paratoadau haearn arbennig. Os bydd y prinder haemoglobin yn y corff yn gysylltiedig â diet gwael, yna rhagnodi deiet arbennig - gyda chynnwys uchel o gynhyrchion cig. Waeth beth fo'r achos y clefyd, y claf yn cael ei rhagnodi paratoadau haearn, y mae angen i gymryd amser hir (hyd at chwe mis). Os ddiagnosis o hypochromia gradd difrifol, yna treulio drwyth mewnwythiennol haearn, celloedd coch y gwaed pacio, fitaminau. Wrth adnabod zhelezonasyschennoy, yn ogystal ag yn y ailddosbarthu, anemia haearn llafar yn anymarferol gan y byddai'n cyfrannu at gronni haearn dros ben yn y meinweoedd ac organau. Triniaeth yn yr achos hwn yn golygu defnyddio fitamin B6.

Hypochromia - beth ydyw? Yr ateb i'r cwestiwn yr ydych wedi'i ddysgu ar ôl darllen yr erthygl hon.