Adolygiadau Cais - Nasonex

"Nasonex" - steroidau hanadlu, enw arall ar gyfer y cyffur - ". Mometasone" Mae'n cael ei ddefnyddio ar gyfer trin sinusitis a rhinitis alergaidd. Effaith ei gyflwyno yn cael ei ddangos mewn ychydig oriau, sy'n ei wahaniaethu oddi wrth ddulliau cyffuriau llai effeithiol grŵp steroid. Fodd bynnag, oherwydd y ffaith bod yr offeryn hwn yn cael ei ddefnyddio yn Rwsia nid mor bell yn ôl, yr holl wybodaeth am y camau y cyffur "Nasonex", sylwadau ar brofiad ei gais - perthnasol. Mae absenoldeb effeithiau systemig ar y corff yn dangos diogelwch uchel yr offeryn. Felly, mae'r cyffur yn cael ei ddefnyddio ar gyfer plant o 2 oed ac yn hŷn. Fodd bynnag, am y rheswm a roddir uchod, mae'r data ar brofiad y penodiad yn golygu "Nasonex" plant, yn adolygu effeithiolrwydd a diogelwch y cyffur y dylid eu hastudio a'u dadansoddi. Deunydd ar ei ddefnydd, er gwaethaf y cyfnod cymharol fyr ei gais yn Rwsia, yn ddigon am ddadansoddiad bach. Mae'r erthygl hon yn darparu gwybodaeth am y cyfansoddiad, mecanwaith gweithredu y cyffur "Nasonex" cyfarwyddyd, adborth ar ei gais.

cynhwysion:

"Nasonex" yn rhan o grŵp o corticosteroidau. Y prif cynhwysyn gweithredol - furoate mometasone. Cynhwysion eraill: glyserol, phenethyl alcohol, seliwlos gwasgaredig, sodiwm sitrad, asid citrig, puro dŵr, monohydrate, polysorbate 80, benzalkonium clorid.

Mecanwaith gweithredu:

effaith ffarmacolegol "Nasonex" yw ei fod yn arafu rhyddhau cyfryngwyr llidiol, yn lleihau neu'n atal y casgliad o exudate llidiol yn uniongyrchol yn llid. Mae'r asiant hefyd yn atal amlygiad o adwaith alergaidd. dim system gylchredol treiddio mwy na 0.1% o brif sylwedd y paratoi. Metabolaeth "Nasonex" yn digwydd yn yr afu.

arwyddion:

Defnyddir ar gyfer atal gwaethygu rhinitis alergaidd (tymhorol) yn ystod y planhigion blodeuol sy'n alergenau. Ar gyfer trin gwaethygu aciwt o sinwsitis cronig mewn cleifion o 12 oed. Gellir ei ddefnyddio hefyd fel cymorth i driniaeth sylfaenol.

Ffurflen Cynnyrch:

Ar gael "Nasonex" yn y ffurf chwistrelliad trwynol, pacio mewn poteli plastig gyda chwistrell, mae cap amddiffynnol symudadwy. Meintiau o baratoi, mewn un botel yn ddigonol ar gyfer 120 o driniaethau.

Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio:

Pan trin rhinitis alergaidd mewn pobl ifanc ac oedolion yn gwneud dau bigiad ym mhob ffroen unwaith y dydd. Mae'r dos deillio o hyn yn gyda 200 microgram. Ar ôl cyrraedd effaith glinigol gadarnhaol argymhellir i leihau'r dogn yn ei hanner ac yn gwneud un pigiad i mewn i bob ffroen unwaith y dydd. Plant rhwng 2-12 oed yn gwneud un pigiad i mewn i bob ffroen unwaith y dydd.

Sgîl-effeithiau:

Gyda chyflwyno "Nasonex" ymddangos symptomau fel crygni llais, gwaedu trwyn, llosgi teimlad yn y trwyn, tisian, cur pen.

gwrtharwyddion:

Heb ei nodi ar gyfer plant o dan ddwy flynedd. Ar ôl yn ddiweddar borthi anafiadau trawmatig y trwyn neu weithrediadau ar y septwm trwynol. Yn dwbercwlosis y system resbiradol. Mewn achosion o ffurfiau datblygedig o afiechydon resbiradol ffwngaidd, firaol a bacteriol etiology. Pan fydd adwaith alergaidd i gydrannau "Nasonex".

rhyngweithio:

Pan fyddwch yn defnyddio'r ddwy "Nasonex" a "loratadine" effeithiau andwyol yn cael eu harsylwi. Nid yw'r defnydd o "Nasonex" gyda chyffuriau eraill wedi ei astudio.

gorddos:

"Nasonex" amsugno wael gan y system cylchrediad y gwaed yn cael ei bennu yn y serwm gwaed, felly nid oes dosio yn ôl y cyfarwyddiadau ar arwyddion systemig.

Adolygiadau ar gyfer y defnydd o'r cyffur:

Yn y wasg agored a'r Rhyngrwyd cryn dipyn o adolygiadau ar y defnydd o arian "Nasonex". Yn yr erthygl hon, holl adolygiadau yn cael eu rhannu'n cadarnhaol, niwtral a negyddol. Mae'r adolygiadau cadarnhaol yn cynnwys yr achosion hynny pan fydd y defnydd o'r cyffur wedi arwain at welliant sylweddol neu adennill, heb ddangos unrhyw sgîl-effeithiau. Mae'r adolygiadau negyddol yn cynnwys y rhai lle nad yw'r defnydd o'r cyffur wedi dod adennill neu, i'r gwrthwyneb, dirywio neu Arsylwyd sgîl-effeithiau negyddol. feedbacks Niwtral - pan defnydd o'r cyffur wedi dod effaith dros dro neu wella ychydig yn. Mae eu dadansoddi 38 o adolygiadau, mae'r canlyniadau yn cael eu cyflwyno isod.

"Nasonex" - raddau cadarnhaol O 38 Gweld Adolygiadau - 24 neu 63.2% yn gadarnhaol. hy Profodd adolygiadau cadarnhaol mwyafrif llwyr.

"Nasonex" - ratings negyddol o'r un swm darllenwch adolygiadau -7 neu 18.4% yn negyddol. O'r ymatebion negyddol hyn - 4 neu 10.5% o 38 digwydd yn absenoldeb unrhyw newidiadau cadarnhaol yn y cyflwr cleifion a 3 neu 7.9% - yn ôl dirywiad yn cael ei fynegi yn bennaf wrth wella edema yn y nasopharynx a yn y drefn honno, gan arwain i hyrwyddo anhawster anadlu.

"Nazoneks - ratings niwtral": Adolygiadau neutrals, yn ogystal â negyddol, yn 7 neu 18.4% o 38. Yn gyffredinol, mae'r data adborth dan sylw mewn achosion lle y defnydd o "Nasonex" wedi cael effaith gadarnhaol ar y defnydd cyntaf, ac ar ôl hynny diflannodd pob effaith.

Felly, mae'r sylwadau dadansoddiad ar y cyffur "Nazoneks" yn y driniaeth o rhinitis alergaidd wedi dangos bod yn y rhan fwyaf o achosion - yn 63.2% - y defnydd o cyfrwng hwn arwain at iachau cyflawn neu welliant sylweddol o gyflwr y claf. Mae presenoldeb swm eithaf mawr o a negyddol, ac adborth niwtral yn nodi bod yn rhaid cynnyrch hwn i'w cymryd: yn gyntaf, dim ond ar bresgripsiwn; Yn ail, yn fanwl yn ôl y cyfarwyddiadau; drydydd, ymddangosiad sgîl-effeithiau neu waethygu symptomau neu unrhyw fudd rhoi'r gorau i'r driniaeth a mynd at y meddyg ar gyfer ymgynghori.