Cromatin rhyw

Yn aml mewn gynaecoleg pediatrig ac Androleg mae angen i gynnal archwiliad genetig y claf. Mae'r dull hwn yn caniatáu i fwy dibynadwy i sefydlu achos y clefyd wedi codi, i godi'r driniaeth angenrheidiol a phenderfynu ar y rhagolygon yn y gwaith o ddatblygu clefyd.

cromatin Rhyw - yn ddangosydd pwysig o ddatblygiad rhywiol normal ar y lefel cellog. Mae ei diagnosis yn hanfodol mewn achosion pan ddaw at y anghysonderau yn y strwythur y genitalia allanol. Mae'r astudiaeth yn cael ei gynnal fel y canfod afiechydon a achosir gan abnormaleddau cromosomaidd ym mhresenoldeb datblygiad rhywiol nam. Gall y rheswm am hyn yn gwasanaethu fel absenoldeb menstruation mewn merched a hypoplasia yr ofarïau neu leihau eu swyddogaeth mewn bechgyn.

Darganfuwyd cromatin Rhyw gyntaf gan wyddonydd John. Bar yn 1949. Cynnal ymchwil celloedd nerfol cathod, efe a dywedodd ar gyrion y ffurfiant cromatin cnewyllyn. Yn dilyn hynny, mae hyn yn nodwedd bwysig o gelloedd somatig benywaidd ei ganfod yn y rhan fwyaf o gynrychiolwyr y drefn mamaliaid. Nid yw'r celloedd gwryw corpuscles o'r fath yn cael eu canfod. corff Barr yn elfen o bob celloedd y corff o fenywod. Ac mewn rhai achosion mae ganddo fath o atodiadau ( "Coesau"). Somatig cell - rhannau annatod o'r corff dynol. Mae'r rhain yn cynnwys yr holl gelloedd y corff ar wahân i'r gametau. Mae'r darganfyddiad yn caniatáu i ehangu'r syniad o'r dulliau o benderfyniad rhyw mewn pobl a mamaliaid.

Mae presenoldeb y cyrff corff Barr benywaidd oherwydd presenoldeb celloedd somatig yn y ddwy X cromosomau. Ar ben hynny unig weithgaredd Mae un ohonynt. Dyna pam yn y celloedd y merched, mae bob amser yn gorff Barr. Mae'r ddamcaniaeth yn cael ei ganiatáu ymhellach canfod anghysondebau yn natblygiad yr organeb. Er enghraifft, bydd cell gyda thri cromosomau cael dau llo, gyda phedwar - tri, ac ati Gall diagnosis o ddatblygiad celloedd annormal yn cael ei ddefnyddio ar gyfer dynion a menywod. Ers 1953, darganfyddiad hwn wedi cael ei ddefnyddio'n helaeth i bennu union nifer y cromosomau X mewn pobl ag anableddau datblygiadol.

cromatin rhywiol neu gorff Barr, gyda màs tywyll debyg i crwn, trionglog neu gwialen-siâp, sydd wedi ei leoli ger y wyneb mewnol y bilen niwclear. Mae hyn yn anweithgar X-cromosom, sydd yn ei ddiamedr yn llai nag 1 micron. Canfod cyrff Barr mewn celloedd o 10-12% o'r astudiaeth yn dangos cromatin rhywiol cadarnhaol. deunydd ymchwil fel arfer yn gwasanaethu epitheliwm y mwcosa buccal (wyneb mewnol), fagina, ffoliglau gwallt a hylif amniotig. Os nad yw'r ffigur yn fwy na 5%, mae'n dangos cromatin rhywiol negyddol.

cromatin Rhyw achosi gwahaniaethau mewn niwclysau Rhyngffas mewn dynion a menywod. Mae'n gysylltiedig â nodweddion gweithredu systemau organau rhywiol a'u strwythur. corff Barr yn o ddau fath: Y a X. ymgorfforiad cyntaf yn elfen strwythurol y Y-cromosom ac yn cael ei ganfod yn bennaf mewn dynion. At y dibenion hyn fluorochrome defnyddio golau uwchfioled. X-cromatin (corff Barr) - yn cael ei anweithredol X cromosom. Ceir ei deactivation yn ystod wythnosau cynnar datblygiad y ffetws ac yn cael ei storio mewn mitosis am amser hir.

Dylid nodi bod y cromatin rhyw - yn strwythur dynamig. Efallai y bydd yn amrywio yn dibynnu ar gyflwr cyffredinol y corff a'r metaboledd celloedd. Mae ar gyfer y rheswm hwn, i gynnal arolwg Nid ydym yn argymell yn ystod y defnydd o paratoadau hormonaidd, yn y dyddiau cyntaf ar ôl yr enedigaeth, ar ôl cymryd gwrthfiotigau a chyffuriau eraill.

Heddiw, mae presenoldeb meddygon cromatin rhyw pennu rhyw genetig y plentyn, ddiagnosis o ffurfiau clinigol amrywiol dysgenesis gonadal a hermaphroditism. Profion ar gyfer adnabod yr elfen a ddefnyddir yn eang mewn arfer fforensig.